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中频治疗仪、低频治疗仪类有源产品附件电极如何要求?

发布日期:2025-11-06 19:22:21 浏览次数:

中频治疗仪注册产品、低频治疗仪注册产品在慢性病治疗与辅助治疗方面广泛应用,其中,目前累计批准中频治疗仪注册产品超过130项;累计批准低频治疗仪注册产品超过80项。

中频治疗仪、低频治疗仪类有源产品附件电极如何要求?(图1)

图1.中频治疗仪注册产品信息(部分产品信息)

图2.低频治疗仪注册产品信息(部分产品信息)

在中频治疗仪、低频治疗仪注册时,对于中频治疗仪、低频治疗仪类有源产品附件电极如何要求?

产品附件电极如为自制产品,应符合YY/T 0868-2021《神经与肌肉刺激器用电极》要求,并按照GB/T 16886系列标准开展生物学评价,同时还应在产品技术要求中性能指标部分考虑均匀性、电阻率、尺寸、连接性能、持粘性、剥离强度等相关要求。如为外购产品,应购买已取得医疗器械注册证或备案凭证的产品。

如有中频治疗仪注册、低频治疗仪注册服务需求,欢迎您随时方便与北京飞速度医疗科技有限公司联络,联系人:施先生,电话:19103801095,微信同。


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医疗器械注册咨询

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