针对瓣膜类产品,若国外已上市符合ISO 5840-3:2013,未来在中国注册产品是否参考GB/T 12279.3即ISO 5840-3:2021要求?

申报产品需符合强制性国家/行业标准要求,并且不低于推荐性标准要求。

针对瓣膜类产品,若国外已上市符合ISO 5840-3:2013,未来在中国注册产品是否参考GB/T 12279.3即ISO 5840-3:2021要求?(图1)

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