一次性使用无菌打孔器通常由打孔头与柄部组成,无菌提供,一次性使用,接触中枢神经系统或血液循环系统。用于介入手术中在组织上打孔,形成通路。包括一次性使用无菌心房打孔器、一次性使用无菌主动脉打孔器、一次性使用无菌血管打孔器、一次性使用无菌血管打孔器等具体器械。在我国属于第三类医疗器械,分类编码为03-11-01,管理类别为Ⅲ类。
(一)产品分类界定:按照医疗器械分类目录,该产品归属"03神经与心血管手术器械"大类,"11神经与心血管手术器械-打孔器"一级类别,"01打孔器"二级类别,分类编码为03-11-01,管理类别为Ⅲ类。
(二)注册流程步骤:第三类医疗器械注册需向国家药品监督管理局提交申请,主要步骤包括:产品技术要求编制、注册检验、临床评价、注册申报资料准备、技术审评、质量管理体系核查、行政审批等。
(三)临床评价要求:该产品不属于免于临床评价目录产品,需开展临床评价。可通过临床比对路径证明产品安全有效性,需与已上市同品种产品在材料、结构、性能、预期用途等方面开展全面比较研究。飞速度CRO可提供专业的临床比对服务,助力注册申报。
(四)注册周期:整体注册周期通常为18-24个月。其中注册检验约4-6个月,临床评价约9-12个月(如开展临床试验则需12-18个月),技术审评约90个工作日,质量管理体系核查约30个工作日,行政审批约20个工作日。
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