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发布日期：2025-11-06 18:38:30 浏览次数：
2025年5月13日，为做好医疗器械注册管理工作，按照《医疗器械注册与备案管理措施》（国家市场监督管理总局令第47号），国家药监局组织修订了《免于开展临床评价医疗器械目录（2023年）》（国家药监局通告2023年第33号），形成《免于开展临床评价医疗器械目录（2025年）》，现予公布，并自公布之日起施行。
《免于开展临床评价医疗器械目录（2025年）》亦可以看到国家药监局密切相关医疗器械临床评价的态度，建议大家可以好好读读目录文件。如需《免于开展临床评价医疗器械目录（2025年）》完整文件，欢迎您随时方便与北京飞速度医疗科技有限公司联络，联系人：施经理，电话：19103801095，微信同。
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