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一次性使用气管插管固定器注册要点:第二类医疗器械环氧乙烷灭菌

发布日期:2026-04-13 00:00:00 浏览次数:

一次性使用气管插管固定器由导管固定器、咬口、滑轨固定支架与固定带组成。气管插管固定器导管固定器与咬口由聚丙烯高分子材料制成。滑轨固定支架由聚丙烯高分子材料材料制成。固定带由无纺布制成。产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。用于经口腔手术或检查时维持患者的开口状态,防止非预期咬合,或便于插入与固定气管插管。一次性使用气管插管固定器在我国属于第二类医疗器械注册产品,本文为大家介绍一次性使用气管插管固定器注册要点。

二类医疗器械注册要点之一次性使用气管插管固定器

(一)一次性使用气管插管固定器工作原理:通过物理贴合与机械固定的双重方式,将气管插管稳定在患者口腔指定位置,限制插管的轴向移位、径向转动及偏斜,同时分散局部压力避免组织损伤,最终实现气管插管留置期间的位置固定。

(二)一次性使用气管插管固定器生物学评价:与组织接触,符合生物学评价的要求。

(三)一次性使用气管插管固定器灭菌工艺:该产品按照基于环氧乙烷灭菌,灭菌工艺经确认与验证,灭菌过程对产品性能不产生影响,灭菌后能达到无菌要求。

(四)一次性使用气管插管固定器临床评价:该产品依照《医疗器械临床评价技术指导原则》,通过医疗器械同品种比对临床评价路径,与同品种器械在适用范围、技术特征、生物学特性等方面相似。通过搜集同类产品的临床数据,证明该类产品在临床使用中的安全有效。

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医疗器械注册咨询

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