有源医疗器械更换零部件、换外壳的注册与体系管理要点

对于生产三类有源医疗器械的企业来说，产品在获证上市后可能会因为技术升级、供应链调整或者工艺优化等原因，需要对某些零部件开展更换，甚至对产品外壳尺寸开展调整。当遇到零部件变小、外壳也随之变小这种情况时，企业需要考虑的合规问题就是：这种变化是否只需要企业通过内部质量管理体系来控制，还是必须向监管部门申请办理变更注册手续。判断这个问题的根本依据，在于认真核实产品的变化是否结果注册证书及其载明的事项出现变化，尤其是是否会结果产品技术要求中的内容出现变化，这需要企业结合具体法规要求开展仔细甄别。

变更注册与体系控制的法规依据

依据《医疗器械注册与备案管理措施》的相关要求，注册证载明的产品名称、型号、规格、结构及组成、适用范围、产品技术要求、进口医疗器械的生产地址等，属于前款规定的需要办理变更注册的事项。注册人名称与住所、代理人名称与住所等，属于前款规定的需要备案的事项。出现其他变化的，注册人应当按照质量管理体系要求做好相关工作，并按照规定向药品监督管理部门报告。也就是说，凡是涉及到注册证上弄清楚载明的技术性内容出现变化，并且可能影响产品安全有效性的，都需要走变更注册程序；而那些单单是注册人信息变化或者不会对安全有效性产生实质影响的其他变化，则可以通过备案或者质量管理体系内部控制来解决。

产品技术要求变化的判定标准

针对企业咨询的零部件变小、外壳也变小的情况，根本在于判断这种变化是否结果了产品技术要求中的内容出现变化。产品技术要求主要包括医疗器械成品的可开展客观判定的功能性、安全性指标与检测方法，这是判断是否需要变更注册的重要技术依据。要是零部件的尺寸变化或者外壳尺寸的调整，并未影响到产品在注册时核准的性能指标、电气安全参数、电磁兼容特性等根本技术内容，那么这种变化可能属于"其他变化"的范畴。但反过来讲，要是外壳变小可能影响到设备的散热性能，从而改变产品的温度控制指标，或者零部件尺寸变化影响了机械结构强度，那么这些都会涉及产品技术要求的实质性改变，就必须申请变更注册。

变更类型确认与报告程序

基于咨询人咨询的内容，企业应当仔细核对原注册证书及其附件中"结构及组成"栏目的具体描述，确认拟更换的零部件是否在注册证中弄清楚载明。要是该零部件属于结构及组成中的根本部件，那么更换它就很可能构成许可事项变更，需要向国家药品监督管理局申请变更注册。仍然，外壳的变化要是涉及到产品外观尺寸、防护等级等技术参数的改变，也可能引发变更注册的义务。在确认变化不涉及注册证载明事项与产品技术要求变化的前提下，企业可以按照质量管理体系的要求做好设计变更控制、风险研究等相关工作，并向所在地市药品监督管理局的分局开展重大事项报备的咨询，以确保变更过程的合规性。