当前位置: 首页 > 新闻中心 > 基础知识

第二类医疗器械注册要点之电子上消化道内窥镜

发布日期:2025-11-14 00:00:00 浏览次数:

电子上消化道内窥镜由插入部(包括先端部、弯曲部、插入管)、保护套、操作部与内镜接头组成。该产品与CV-1500、CV-1500-C图像处理装置配合使用、通过视频监视器提供影像供上消化道(食道、胃以及十二指肠)、咽喉的通过了解、诊断、摄影、治疗用与口腔的通过了解、诊断、摄影用。电子上消化道内窥镜在我国属于第二类医疗器械注册产品,本文为大家介绍电子上消化道内窥镜注册要点。

第二类医疗器械注册要点之电子上消化道内窥镜(图1)

二类医疗器械注册要点之电子上消化道内窥镜

(一)电子上消化道内窥镜工作原理:内窥镜冷光源发出的光通过内镜接头导入内窥镜内,经过照明光纤,通过先端部的光导透镜照射到被摄体上。先端部的图像传感器 (CMOS)将接收到的被摄体反射光信号转换为电信号,图像处理装置将接收到的信号转换成影像信号,最终体现出在显示器的屏幕上。通过操作部的角度控制旋钮,可以让弯曲部开展弯曲。

(二)材料:跟人体组织部位接触,符合生物学评价的要求。

(三)电气安全:符合GB 9706.1-2020、GB 9706.218-2021标准的要求。

(四)电磁兼容:符合YY 9706.102-2021标准的要求。

(五)电子上消化道内窥镜临床评价: 该产品依照《医疗器械临床评价技术指导原则》,与同品种器械电子上消化道内窥镜在适用范围、技术特征、生物学特性等方面相似或一致。通过搜集同类产品的临床数据,证明该类产品在临床使用中的安全有效。

如有电子上消化道内窥镜注册、第二类医疗器械注册咨询服务需求,欢迎您随时方便与北京飞速度医疗科技有限公司联络,联系人:施经理,电话:19103801095,微信同。

↓↓↓展开阅读全文↓↓↓
本文标签:
医疗器械注册咨询

站点声明:

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如密切相关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
北京飞速度医疗科技有限公司专注于药物及医疗器械、诊断试剂产品政策与法规规事务服务,提供产品注册申报代理、临床合同(CRO)研究、产品研发、GMP质量辅导等方面的技术外包服务。

您可能喜欢看:
请进
提交留言
 
在线咨询
咨询热线
191-0380-1095
同微信
项目在线咨询