人是组织的根本，是医疗器械注册质量管理体系中最重要的要素。对于医疗器械注册质量管理体缺陷来说，多数缺陷项的根本原因也是归结到人这个要素。本文从合规的角度，说说医疗器械注册质量管理体系核查对人员的要求。
医疗器械注册质量管理体系核查对人员的要求
1.组织机构
医疗器械注册申请人应当形成与医疗器械研发、生产相适应的管理机构，弄清楚各部门职责，确保设计开发与技术转换可靠并可追溯。
2.人员
医疗器械注册申请人应当配备适当数量并具有相应的研发、生产与质量控制人员，人员应当具有与申报注册产品相适应的专业知识与工作技能。
3.根本人员
管理者代表、生产负责人、质量负责人、技术负责人、产品放行审核人等根本人员应当熟悉申报注册产品的根本质量控制、根本生产操作要求。
4.自检人员
医疗器械注册申请人提交自检报告的，质量检验部门应当配备足够数量的专职检验人员。检验人员的教育背景、技术能力应当与产品检验工作相匹配。检验人员、审核人员、批准人员等应当经申请人依规定授权。
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