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发布日期：2023-08-19 00:00:00 浏览次数：
引言：为改进药品监管信息化标准体系，促进医疗器械监管信息共享与数据协同，国家药监局依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理措施》等规定，组织制订了《医疗器械注册与备案管理基本数据集》，并于2023年8月18日发布，《医疗器械注册与备案管理基本数据集》自发布之日起施行。
考虑到《医疗器械注册与备案管理基本数据集（2023年第103号）》篇幅较长，不方便在网页显示，下图是医疗器械注册与备案管理基本数据集目录。
如您需要《医疗器械注册与备案管理基本数据集（2023年第103号）》原文件，您可以在国家药监局官方网站下载，也可以随时方便联络我们获取。
任何医疗器械注册与备案咨询服务需求，欢迎您随时方便与北京飞速度医疗科技有限公司联络，联系人：施先生，电话：19103801095，微信同。
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