09-262025江西省印发《江西省药品生产分类分级管理措施（试行）》
江西省药品生产分类分级管理措施（试行） 第一章 总则第一条 为强化药品生产风险管理，科学有效......
09-262025江西省发布进一步规范辖区内医疗器械生产许可证生产地址！年底前必须完成！
近期，我局在监督检查中，发现辖区内部分医疗器械生产企业的生产许可地址存在不详细、不精准，不能准确......
09-262025江西省25年8月共批准注册境内第二类医疗器械产品34个（附名单）
2025年8月，江西省药品监督管理局共批准注册境内第二类医疗器械产品34个（具体产品见附件）。特......
09-2620252025年8月杭州市89个第一类医疗器械备案产品获批
来自浙江省药品监督管理局近日披露的数据，2025年8月，浙江省内各市市场监督管理局共新备案第一类......
09-2620252025年最新体外诊断试剂延续注册申报资料要求研究（IVD产品）
体外诊断试剂延续注册尽管相比体外诊断试剂首次注册、体外诊断试剂变更注册相对简单，然而医疗器械注册......
09-252025北京市25年第二类医疗器械注册证申请流程
当于 2025 年置身于北京市对具有中度风险、需严格控制管理以保证安全有效的第二类医疗器械开展注......
09-252025郑州市25年注册二类医疗器械公司需要什么条件？
2025年于郑州市若要注册一家二类医疗器械公司，该行为就必须遵循《医疗器械监督管理条例》以及与之......
09-252025佛山市2025年第二类医疗器械临床试验代办服务！
佛山这一于粤港澳大湾区中占据重要节点城市地位者，其医疗器械产业于近些年处于快速发展态势；伴随20......
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