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紫外线光疗仪注册要点详解:第二类医疗器械根本要求与数据标准

发布日期:2026-03-13 00:00:00 浏览次数:

紫外线光疗仪由主机、电源适配器与照射窗组成。供皮肤病患者在医生的指导下,在家中自行对白癜风、银屑病、湿疹与特应性皮炎皮肤病作辅助治疗用。紫外线光疗仪在我国属于第二类医疗器械注册产品,本文为大家介绍紫外线光疗仪注册要点。

二类医疗器械注册要点之紫外线光疗仪

(一)工作原理:用户通过显示屏上的操作界面输入设定紫外照射剂量,确定后通过按下电源键,启动出光,控制器按照设定剂量值控制LED光源的出光时间,紫外照射剂量达到设置值后自动停止出光。

(二)材料:跟人体接触,符合生物学评价的要求。

(三)电气安全:符合GB9706.1-2020、YY9706.111-2021、GB9706.283-2022的要求。

(四)电磁兼容:符合YY9706.102-2021、YY9706.111-2021第12条款与GB9706.283-2022第202条款的要求。

(五)临床评价:该产品列入《免于临床评价医疗器械目录》,属于免于开展临床评价的医疗器械。将申报产品与已获准境内注册的产品开展同品种比较,申报产品与同品种产品在基本原理、结构组成、与人体接触部分的制造材料、性能要求、软件根本功能、适用范围、使用方法、灭菌/消毒方式等方面基本等同,差异部分不会对产品的安全性与有效性产生不利影响。

如有紫外线光疗仪注册、医疗器械注册、医疗器械备案、医疗器械经营许可咨询服务需求,欢迎您随时方便与北京飞速度医疗科技有限公司联络,联系人:施经理,电话:19103801095,微信同。

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医疗器械注册咨询

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