当前位置: 首页 > 新闻中心 > 基础知识

根管荡洗器注册要点详解:5大根本要求与临床评价免检标准

发布日期:2026-03-19 00:00:00 浏览次数:

根管荡洗器由主机、工作尖、电源适配器、一次性保护套、手柄支架组成。适用于牙齿根管的荡洗。根管荡洗器是牙科诊断最常见医疗器械注册产品之一,在我国属于第二类医疗器械注册产品。本文为大家介绍根管荡洗器注册要点,一起看正文。

第二类医疗器械注册要点之根管荡洗器

(一)根管荡洗器工作原理:产品将主机内振动出现装置产生的机械振动通过工作尖作用于牙齿根管,用于牙齿根管的荡洗清洁。

(二)根管荡洗器材料:符合生物学评价的要求。

(三)根管荡洗器电气安全:符合GB 9706.1-2020与GB 9706.260-2020标准的要求。

(四)根管荡洗器电磁兼容:符合YY9706.102-2021相关要求。

(五)根管荡洗器临床评价:该产品列入《免于临床评价医疗器械目录》,属于免于开展临床评价的医疗器械。将申报产品与已获准境内注册同品种开展比较,申报产品与同品种产品在基本原理、结构组成、与人体接触部分的制造材料、性能要求、软件根本功能、适用范围、使用方法、灭菌/消毒方式等方面基本等同,差异部分不会对产品的安全性与有效性产生不利影响。

(六)根管荡洗器注册难点:化学与物理性能研究、生物学特性研究、清洁、消毒、灭菌研究、证明产品安全性、有效性的其他研究资料、稳定性研究、临床评价资料。

如有根管荡洗器注册、医疗器械注册、医疗器械临床评价、医疗器械经营许可、医疗器械备案服务需求,欢迎您随时方便与北京飞速度医疗科技有限公司联络,联系人:施经理,电话:19103801095,微信同。

本文标签:
医疗器械注册咨询

站点声明:

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如密切相关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
北京飞速度医疗科技有限公司专注于药物及医疗器械、诊断试剂产品政策与法规规事务服务,提供产品注册申报代理、临床合同(CRO)研究、产品研发、GMP质量辅导等方面的技术外包服务。

您可能喜欢看:
请进
提交留言
 
在线咨询
咨询热线
191-0380-1095
同微信
项目在线咨询