有意向申报“临床急需且已在台湾地区上市的医疗器械”临时进口审批的医疗机构，可先进入国家药监局官方网站（www.nmpa.gov.cn）搜索查看已发布的《医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求》（2024年第97号公告），了解医疗机构条件要求、申请资料要求及说明、申报与审批流程、医疗器械临时进口及使用管理要求与风险责任等。
一、受理条件
（一）申请人应当为符合要求的三级甲等医院。具体要求包括：1.在相应治疗领域已开展多年疑难危重病种的诊疗服务，具有相应疑难危重症的治疗能力；2.医疗机构应当具备与申请临时进口的医疗器械相适应的专业科室，专业科室应当具有多年使用同类医疗器械经验，且在该类产品临床应用领域具有国内领先水平，处于引领地位；3.医疗机构中使用相应医疗器械的医疗团队应当有相应领域资深的专家，如中国科学院或者工程院院士、国家医学类学会相应分会主任委员等。
（二）进口医疗器械应为临床急需（即：在国内尚无有效治疗或者预防手段的情况下，临床上用于防治严重危及生命疾病所需），国外已上市但国内尚无同品种产品获准上市的第二类、第三类医疗器械，不包括应纳入大型医用设备配置许可管理的设备。
二、需提交材料
（一）申请表；
（二）医疗器械相关资料；
（三）医疗器械使用必要性评估资料；
（四）医疗器械使用可行性评估资料；
（五）证明性文件；
（六）承诺书。
注：医疗机构应当确保提交的资料合法、真实、准确、完整与可追溯。申请资料要求及说明详见《医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求》（2024年第97号公告）的附件2。
三、申报与审批流程
（一）医疗机构按照要求准备好申报材料，快递至国家药监局医疗器械注册管理司（通讯地址：北京市西城区展览路街道北露园1号，邮政编码：100037，联系电话：010-88330600）开展申请。
（二）国家药监局自收到医疗机构申请资料后，就相应医疗器械是否属于国外已上市但在国内尚无同品种产品获准上市等情况，及时组织技术审评部门、专家开展审核；同时就申请医疗机构是否具备使用管理能力、相应医疗器械是否临床急需、使用数量是否可靠，可视情况组织专家组，通过会议、函审、书面征求意见等方式开展论证。同意临时进口使用的，以局综合司函形式作决定，并抄告相关部门；不同意进口使用的，书面告知申请医疗机构。
（三）医疗机构通过医疗器械经营企业采购相应医疗器械，医疗器械经营企业可凭国家药监局复函，一次性申请进口报关。
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