合成不可吸收缝合线通常由聚合材料或金属材料制成的表面可有涂层的不可降解吸收的缝合线，分为带针与不带针可归结成两种。不包括预期用于骨结合的缝线。无菌提供，一次性使用。该产品用于软组织、器官与/或皮肤的缝合。合成不可吸收缝合线在我国属于第二类医疗器械注册产品，分类编码为02-13-07，管理类别为Ⅱ类。
（一）产品分类界定：按照《医疗器械分类目录》，合成不可吸收缝合线归属"02无源手术器械"子目录，"13手术器械-吻（缝）合器械及材料"一级产品分组，二级产品分组为"07不可吸收缝合线"，管理类别为Ⅱ类。
（二）注册流程步骤：第二类医疗器械注册需向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交申请，主要步骤包括：产品技术要求编制、注册检验、临床评价、注册申报资料准备、技术审评、行政审批等。
（三）临床评价要求：该产品列入《免于临床评价医疗器械目录》，属于免于开展临床评价的医疗器械。02子目录下Ⅱ类无源产品均免于开展临床评价。产品与已获准境内注册产品具有等同性，产品组成材料成熟。新型作用机理、药械组合产品除外；新型结构设计不产生新风险或风险程度减少的，可免于开展临床评价。将申报产品与境内已获准注册产品开展同品种比较，申报产品与同品种产品在基本原理、结构组成、与人体接触部分的制造材料、性能要求、适用范围、使用方法等方面基本等同，差异部分不会对产品的安全性与有效性产生不利影响。
（四）注册周期：第二类医疗器械注册审批周期通常为3-6个月，具体视产品复杂度、技术审评及补正情况而定。建议提前准备好完整资料，避免因资料不全影响审批进度。
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