可吸收隔离水凝胶医疗器械产品注册技术审评报告

一、产品概述

（一）产品结构及组成

可吸收隔离水凝胶产品由试剂A 与试剂B 组成，其中试剂A为聚乙二醇衍生物、磷酸与磷酸二氢钠的水溶液，试剂B  为聚乙烯亚胺、ε-聚赖氨酸与氢氧化钠的水溶液。产品经过滤除菌及无菌加工过程生产，一次性使用。货架有效期 3年。

（二）产品适用范围

该产品用于辅助宫颈癌放射治疗，将直肠与照射区域隔离开，减少放疗对周围正常组织的影响。

（三）型号/规格

10mL

（四）工作原理

该产品通过注射至肿瘤与邻近直肠之间，创造出一个临时隔离空间，减少宫颈癌放射治疗期间直肠前部接受的辐照剂量。

二、临床前研究概述

（一）产品性能研究

1.产品技术要求

产品技术要求研究项目如表1 所示。

表1  产品技术要求摘要

2.产品性能研究

产品的性能研究提交了产品技术要求中各项目的指标与测试方法确定依据以及密切相关支持性资料。提供了产品组方的确定依据，并开展了产品的交联过程、体外降解、代谢动力学、产品工作特性曲线等研究。

（二）生物相容性

该产品属于无源植入器械，与人体组织持久接触（相较而言更多30天）。依据GB/T16886系列标准开展了生物相容性评价，选择开展的生物学评价终点包括细胞毒性、致敏反应、刺激或皮内反应、材料介导的致热性、急性全身毒性、亚急性毒性、亚慢性毒性、慢性毒性、植入反应、遗传毒性、生殖毒性、致癌性。同时，申请人还对原位聚合的可吸收产品的不同状态（包括固化前、固化中、固化后、降解过程）开展了生物学评价。评价结果表明，产品的生物相容性风险可接受。

（三）灭菌

该产品按照基于过滤除菌及无菌加工过程控制产品无菌。

（四）产品有效期与包装

该产品在2℃-8℃贮存条件下有效期为 3年。申请人提供了货架有效期的验证报告，验证方式为加速及实时稳定性试验，包括产品稳定性、包装完整性、模拟运输验证资料。

（五）动物研究

申请人开展了动物试验研究，在比格犬子宫与直肠之间注射产品，验证产品的安全性与有效性。试验共评价了 54只比格犬，评价指标主要包括核磁共振影像检查、血液检查、粪便隐血、临床通过了解、大体通过了解、病理检查等。试验结果表明试验样品在动物体内经放疗辐照前后，均可提供有效的隔离距离；动物试验未通过了解到产品相关的毒性影响；产品可降解。

按照基于同位素标记技术，在 SD大鼠上开展了代谢动力学研究，阐述了产品在整个降解周期的吸收、分布与排泄的过程与特点。

三、临床评价概述

申请人选择了临床试验路径开展临床评价。临床试验的目的为评价申报产品在宫颈癌放射治疗中的有效性与安全性。按照基于前瞻性、多中心、随机、平行对照、优效性设计，选择常规阴道纱布填充或模具填充方式作为对照组。

申报产品临床试验在9家临床机构开展，计划入组 100例受试者，实际入组100 例受试者。试验组与对照组按照1：1比例入组，其中，FAS集试验组45 例，对照组49 例；PPS集试验组41 例，对照组42 例；SS集试验组46 例，对照组49例。

主要有效性评价指标为近距离放疗直肠D2cc累积剂量，其他主要有效性通过了解指标为外照射联合近距离放疗直肠D2cc累积剂量、外照射联合近距离放疗直肠D2cc累积剂量≤65Gy的受试者比例；主要安全性评价指标为6 个月内≥1级慢性直肠损伤出现率。

次要评价指标包括：产品植入成功率；产品的稳定性；QLQ-C30评分；QLQ-CX24评分；器械性能评价；≥2级急性放射性直肠损伤的受试者百分比；需要特殊关注的不良事件；（严重） 不良事件、器械相关（严重） 不良事件出现率；器械缺陷等。

临床试验结果：

主要有效性评价指标：FAS中，试验组受试者近距离放疗直肠 D2cc累积剂量为15.6314±5.6116Gy，对照组为21.4090±6.1077Gy；试验组受试者近距离放疗直肠D2cc累积剂量的最小二乘均数为17.9579Gy，对照组为23.3953Gy，两组差值（试验组-对照组）及其95%CI为-5.4375（-7.4686，-3.4064）Gy。PPS中，试验组受试者近距离放疗直肠 D2cc累积剂量为15.5243±5.3064Gy，对照组为21.4181±5.9182Gy；试验组受试者近距离放疗直肠 D2cc累积剂量的最小二乘均数为17.6405Gy，对照组为23.3966 Gy，两组差值（试验组-对照组）及其95%CI为-5.7561（-7.8963，-3.6159）Gy。FAS与PPS中，试验组与对照组受试者近距离放疗直肠D2cc累积剂量差值的双侧95%CI上限均小于0，优效性要是成立。

试验组外照射联合近距离放疗直肠 D2cc累积剂量≤65Gy的受试者比例显著高于对照组，差异具有统计学意义（FAS：60.0% vs.16.3%，PPS：61.0%vs.16.7%）；

试验组受试者外照射联合近距离放疗直肠 D2cc累积剂量显著低于对照组，两组差值具有统计学意义（95%CI：FAS：-5.2747 (-7.3405,-3.2089) Gy，PPS：-5.5640 (-7.7219,-3.4060) Gy）

主要安全性评价指标：6  个月内慢性放射性直肠损伤出现情况为：试验组 2.17%，对照组 4.08%。两组差值（试验组-对照组）及其95%CI为-1.91%(-12.02%，7.89%)。95%CI上限小于10%，非劣效性要是成立。

次要评价指标：产品植入成功率92%；产品具有良好的稳定性；QLQ-C30评分与 QLQ-CX24评分组间比较均无统计学差异；产品操作性能评价优良比例92%。

其他安全性评价指标：≥2级急性放射性直肠损伤的受试者百分比、不良事件出现率、严重不良事件出现率、需要特殊关注的不良事件出现率组间差异均无统计学意义。

试验组2 例受试者在器械植入过程中报告2 例次器械缺陷；无结果不良事件的器械缺陷出现。

考虑到放疗相关直肠毒性的并发症与症状可能在治疗后持续 6-18 个月，临床试验共收集85 例受试者（T/C=43/42）平均随访时间为30±3.1个月，≥1级慢性直肠损伤出现率情况，试验组累积出现7 例（16.3%），对照组出现13 例（30.9%），P=0.131；≥2级慢性直肠损伤出现率情况，试验组累积出现4例（9.3%），对照组出现8例（19.0%），P=0.228;  试验组与对照组临床结局未见统计学意义差异。

临床结果显示，申报产品的主要有效性通过了解指标近距离放疗直肠 D2cc累积剂量，以及外照射联合近距离放疗直肠D2cc累积剂量、外照射联合近距离放疗直肠D2cc累积剂量≤65Gy的受试者比例均有统计学意义优效于对照组。试验组6个月出现 1级或以上的直肠不良事件出现率非劣效于对照组。结果支持申报产品“在宫颈癌近距离放射治疗期间暂时将直肠与照射区域隔离开，用于减少直肠前部接受的辐射剂量”的声称。

，申请人提供的临床评价资料符合目前的临床审评要求。

四、产品受益风险判定

按照申请人提供的申报资料，经综合评价，在目前认知水平上，该产品使用为适用人群带来的受益相较而言更多风险。但为保证用械安全，基于对主要剩余风险的避免，在说明书中提示以下信息。

（一）注意事项

1.可吸收隔离水凝胶使用前，医生需接受相关培训。

2.可吸收隔离水凝胶使用前，医生应熟悉经会阴穿刺手术时超声穿刺针的放置（或经阴道手术时超声穿刺针的放置或CT 定位下穿刺针的放置）。

3.可吸收隔离水凝胶是无菌的，要是包装或密封已经破损或打开，请勿使用，不要二次灭菌。

4.要是试剂A、B溶液出现浑浊或沉淀，请勿使用。

5.产品打开后如未使用，需按医院销毁程序销毁。

6.需配合无菌一次性双联混合装置与穿刺针使用，保证试剂A、B 是等体积混合。

7.可吸收隔离水凝胶在注射过程中不能停顿，在注射期间的停顿可能会结果针头堵塞，需要更换针头。

8.临床研究中用于 18-75  岁宫颈癌患者，尚无其他年龄段使用资料。

（二）禁忌证

1.注射部位感染者严禁使用。

2.对成分过敏者严禁使用。

3.肿瘤侵犯注射部位直肠者严禁使用。

（三）警告

1.可吸收隔离水凝胶应通过阴道后壁或会阴植入，不能

通过直肠注射。

2.手术过程中要是穿刺针进入过直肠腔，请放弃使用，避免感染。

（四）潜在并发症

可能与可吸收隔离水凝胶使用相关的潜在并发症包括但不仅限于：与可吸收隔离水凝胶注射相关的疼痛；与可吸收隔离水凝胶密切相关的疼痛或不适；针头插入膀胱、宫颈、子宫、阴道、直肠壁、直肠；可吸收隔离水凝胶注射入膀胱、宫颈、子宫、直肠壁、直肠；局部炎症反应；感染；向血管注入空气、液体或可吸收隔离水凝胶结果栓塞；直肠粘膜损伤；出血；便秘与直肠压迫感。