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第三类医疗器械注册要点研究之高强度超声治疗设备(超声治疗仪-分类编码01-01-02)

发布日期:2026-03-11 16:43:57 浏览次数:  作者: 飞速度CRO

第三类医疗器械注册要点研究之高强度超声治疗设备(超声治疗仪-分类编码01-01-02)(图1)

指导原则

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审评要点

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相关标准

1、YY 0830-2011 浅表组织超声治疗设备

临床评价路径

(使用说明:请结合下述产品描述、预期用途与品名举例,免于开展临床评价或使用所推荐的临床评价路径。)

产品描述:通常由超声功率出现器、治疗头、控制装置等组成,一般按照基于聚焦或弱聚焦超声波。超声强度一般不超过1000W/cm²。

预期用途:用于手术及辅助治疗。

品名举例:减脂聚焦超声治疗系统

管理类别:

临床评价:临床试验

产品描述:通常由超声功率出现器、治疗头、声耦合装置、测位装置、定位装置、控制装置、患者承载装置与水处理及水温控制装置组成。由单元换能器或多元换能器阵列构成的聚焦超声声源,发出的超声通过传声媒质后,以人体正常组织可接受的声强透过患者体表,将能量聚集在靶组织上,致其凝固性坏死(或瞬间灭活)的治疗系统。超声强度超过1000W/cm²。

预期用途:用于手术治疗中人体组织的凝固性坏死(或瞬间灭活)。

品名举例:磁共振引导高强度聚焦超声治疗系统、肿瘤消融聚焦超声治疗系统、肿瘤聚焦超声治疗系统、肿瘤高强度聚焦超声治疗系统

管理类别:

临床评价:临床试验

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