第二类医疗器械吻合器（不带钉）注册办理流程及步骤周期指南

被归类于分类编码为02 - 13 - 02且作为第二类医疗器械的不带钉的吻合器，其注册办理流程以及步骤周期会在接下来的内容里，通过将相关的办理环节开展有序梳理并结合行业规范要求的方式，向您展开具有一定条理的介绍，不过在这个过程中可能会因为信息整合的侧重点不同而结果部分内容的完整性体现出出不完全的状态。

一、注册准备阶段（1-3个月）

（一）产品分类与注册单元确认

依据《医疗器械分类目录》可知，通常由抵钉座以及找准杆还有切割组件等所组成的不带钉且以无菌状态提供、需与钉仓与吻合钉配合使用并用于特定腔道器官或体内组织的离断、切除与/或形成吻合操作而分类编码为02 - 13 - 02的吻合器（不带钉），其同一注册单元需满足原理、结构、性能、适用范围基本一致这一条件，不同规格在符合相关要求的情况下是可以开展合并申报的。

（二）技术文件准备

在对产品技术要求开展编制的过程中需将可检测指标加以弄清楚，该可检测指标涵盖配合精度、切割可靠性以及找准机制性能等方面，而产品说明书的编写工作则需对“一次性使用”“无菌失效期”开展标注，同时还需对适用范围、操作步骤以及禁忌事项予以弄清楚，如此这般以满足相关要求。

二、型式检验阶段（3-6个月）

（一）检验机构选择

委托国家药监局认可的医疗器械检验机构开展检验，报告需加盖CMA/CNAS资质章。

（二）根本检测项目

三、质量管理体系核查（2-4个月）

（一）体系形成

境内企业因为满足相关要求而需符合那部详细规范即《医疗器械生产质量管理规范》，并且应当着手形成起一套全流程的体系文件，该文件需要将设计开发过程以及生产控制环节（像洁净车间的环境条件等方面）还有检验记录情况都涵盖于其中，以此来确保整个生产流程的规范性与可追溯性，不过在具体的实施过程中可能会因为各种实际因素而使得该体系文件的执行效果存在一定的差异与不确定性。

（二）现场核查

省级药监局在履行监管职责的过程中，将工作重点聚焦于对生产设备校准记录这一涉及生产精准度把控的根本文件、原材料验收标准这一决定产品基础质量的重要规范，以及过程检验记录这一反映生产环节质量控制情况的根本资料等多个对于生产质量起着决定性作用的根本环节展开全面且细致的检查，这些检查工作旨在通过对各个根本节点的严格把控来确保生产过程的规范性与产品质量的可靠性。

四、临床评价阶段（如适用，6-12个月）

当需要确定产品是否可提交比较研究报告从而免予开展临床试验时，应当开展判断该产品与已经在市场上处于销售状态的同类产品之间是否在实质层面上达到等同的程度，若经过判断得出二者实质等同的结论，则可以提交比较研究报告以豁免临床试验，而要是经过判断发现二者并不实质等同，那么就需要开展临床试验，且该临床试验所需要经历的周期大致处于6个月到12个月这个时间范围之内。

五、注册申报与审批（3-12个月）

（一）资料提交

在借助国家药监局所开设的网上办事大厅这一平台来开展相关操作的情形之下，需将包括注册申请表以及产品技术要求等内容在内的各类材料予以提交，而这些材料具体涵盖注册申请表、产品技术要求、需由相关机构出具的检验报告、涉及产品临床应用效果评估的临床评价资料、对产品使用等方面开展说明的说明书，还密切相关于产品生产制造过程的相关信息等，不过在提交的过程中，对于各类材料的具体提交顺序以及是否需要同时提交等细节问题，目前尚未有弄清楚且详细的规定。

（二）审评与审批

省级药监局需在自收到相关材料起的60个工作日之内完成技术审评这一工作流程，而若存在需要补正资料的情形则应当在自收到补正通知之日起的4个月时间范围内及时提交，同时行政审批环节要在20个工作日以内作出是否予以批准的决定，若该决定为通过审批的情形则需要在通过之后的10日时间里发表注册证，该注册证的有效期限为5年整。

六、周期总览

注意事项：注册证到期前6个月需申请延续，变更技术要求或生产地址需重新备案。建议委托专业CRO机构协助，提升通过率。