ISO13485标准作为我国医疗器械生产质量管理规范（YY0287）的等同按照基于标准，标准版本及内容的变化，将影响我国医疗器械生产质量管理。同时，YY0287是体系考核的重要准则，标准变化将影响医疗器械注册过程。
ISO 13485: 2016的三年过渡期于上周四（2月28日）正式结束。自3月1日起，所有的ISO 13485: 2003证书均已无效，无论其原有效期是什么时候。修订后的ISO 13485: 2016标准在全球旨在实现国际协调的重大监管举措中发挥着重要作用。
由国际标准化组织（ISO）制定的这份全球共识标准的两个版本（即2003版与2016版）直到上周四之前一直处于共存状态。
负责ISO 13485修订的技术委员会秘书Wil Vargas在接受Focus的采访时指出，这是13年来首次需要通过修订版来纳入相当一部分医疗器械制造商已经开始实施的工作。Vargas认为过渡期十分重要，尤其是对国际器械公司而言，因为并不是所有器械都属于这一类。
Vargas表示，银行卡目前针对ISO 13485有很多事情要做。银行卡他指出，好几个国家有了新的监管要求，及其在不断改进的审核程序中所扮演的角色。
2016修订版的ISO 13485更关注整个供应链中的质量管理体系（QMS），旨在阐述医疗器械的产品全生命周期，当然，这只是相比2003版所存在的变化之一。关于对制造商有哪些影响，则会因其医疗器械经营与销售的司法管辖区而异。
▍澳大利亚、加拿大、欧盟、美国
澳大利亚药品管理局（TGA）于上周五（3月1日）发布通知，解释说明了需要通过ISO 13485符合性来证明其符合澳大利亚符合性评定程序的质量管理体系要求的制造商所面临的新情况。从1月初到3月1日，所有针对2016版的TGA审核都已开始开展，并提交可以证明制造商已经实施了符合ISO 13485: 2016规定的质量管理体系的相关证据，以便为符合性评定申请提供支持。
仍然，加拿大卫生部（Health Canada）也在3月1日前完成了向修订版13485标准的过渡，成为所有II类、III类与IV类医疗器械制造商必须符合的强制性要求。自去年12月以来，加拿大卫生部已不再认可加拿大医疗器械符合性评定体系（CMDCAS）证书。
在此之前，加拿大市场的医疗器械制造商一度面临时间紧迫的压力，因为当时加拿大卫生部要求他们向医疗器械单一审核程序（MDSAP）过渡，并在1月1日之前向该监管机构提交有效的MDSAP证书。
来自NSF International的Kim Trautman告诉Focus：“鉴于加拿大卫生部先前要求其在2019年1月1日前过渡到MDSAP（有一些延期规定），向ISO 13485: 2016过渡的过程相对来说比较平稳”。她指出，2016年加拿大卫生部关于要求向MDSAP过渡的决定也提及了关于要求向13485过渡的事宜。她说：“加拿大卫生部的这个决定目的性很强，允许制造商将可归结成两种过渡结合起来实施，并适当制定战略。”
自2017年以来，欧盟一直在开展监管改革。按照MDR与IVDR的相关要求，本月开始实施修订版ISO 13485: 2016，但MDR与IVDR直到2020年与2022年才会完全施行。“因此，ISO 13485: 2016的过渡期也是根本的，因为“并非所有国家都有三年的时间来做尽可能多的工作，毕竟审核机构与公告机构都有一大堆工作要做，包括继续实施欧盟医疗器械指令，并为MDR做好准备，”Trautman说。她认为，因为相对于他过渡（如MDSAP与MDR/IVDR）相一致，向ISO 13485的过渡进展颇为顺利。
美国FDA并未要求在美国经营与销售的医疗器械制造商遵守ISO 13485: 2016的规定。然而那些还没有考虑新版ISO 13485的医疗器械制造商不得不考虑一点：那就是国际协调的趋势是如何在最近几年“逐渐升温”的。MDSAP正好体现了这一发展势头，因为越来越多的企业通过单一审核程序来满足多个监管管辖区域的要求，达到缓解压力的目的。
▍国际协调
与此同时，FDA一直偏向于将现行的质量体系法规（美国21 CFR Part 820）与ISO 13485：2016相结合。此外，FDA去年就这些计划开展了讨论，并确定其行动日期为2019年4月。FDA打算按照基于MDSAP程序。
FDA表示：“这些修订旨在通过协调国内与国际要求，减轻医疗器械制造商的合规性与记录保存负担。”这与FDA通过采纳国际医疗器械监管机构论坛（IMDRF）的MDSAP等程序，加强全球协调，从而减少监管方面的负担所采取的一系列措施正好相吻合。美国FDA、加拿大卫生部、澳大利亚TGA以及欧盟委员会都是IMDRF管理委员会的成员，而且，IMDRF还包括其他六个全球监管机构。
FDA尚未具体说明其打算如何对该法规展开审查，尽管FDA已通过与美国医疗仪器促进协会（AAMI）合作，共同制定了AAMI技术信息报告（TIR）。那些已经完成向ISO 13485: 2016过渡的医疗器械制造商将会更好地适应FDA的举措。
“就现行版本的21 CFR Part 820 (QSR 820)而言，其大约90％的条款已经与2016版的ISO 13485保持一致，因此过度将不是什么大问题，”同时还担任AMMI标准主任的Vargas说。Trautman也认同这一点，她在加入NSF之前曾担任FDA官员，编写了现行版本的QSR 820。
Trautman告诉Focus，在她编写当前版本的QSR 820或任何其他国际行业特定标准时，还没有可以用来参考的ISO 13485。她说，ISO 13485标准自上世纪90年代形成以来，每一个版本都使得监管趋同越来越显著。Trautman补充道，这种趋同不仅蔓延至FDA与ISO 13485，还蔓延至巴西、日本、欧洲以及其他几个国家。
她认为制造商不应该担心FDA的举措。Trautman还说:“FDA将会继续采取适当措施，并朝着这一趋同迈进，其意图无疑是正确的。事实上，FDA通过纳入ISO 13485的一些内容，使QSR 820更加改进。”风险管理以及将纠正措施与预防措施彼此分开就是其中的一些例子。
Vargas说，AAMI目前正偏向于编制技术信息报告，以在FDA的21 CFR Part 820与2016修订版ISO 13485标准之间形成连接。Vargas表示，这项工作涉及将ISO 13485与现行法规开展比较，反之亦然，技术信息报告将作为一份过渡文件，帮助业界完成这一过渡。AAMI计划在未来几个月公布该技术信息报告。
▍ISO高级结构（HLS）修订
据Focus报道，将对ISO 13485: 2016开展修订，以符合ISO高级结构（HLS）。此次修订旨在反映HLS术语与定义，包括风险术语与定义。Vargas指出，TC 210 WG 1（负责ISO 13485的工作小组）即将就HLS修订方向做出决定。
针对HLS对ISO 13485开展修订预计会产生连锁反应。Vargas认为，最显著的问题可能涉及对FDA举措的影响，因为更改ISO 13485: 2016中定义的根本原则（如风险方面）可能会对ISO 13485: 2016标准文件的布局与理解方式产生巨大影响。
然而，该举措得到了广泛支持，包括AAMI的支持。“要是FDA决定完全按照ISO 13485: 2016执行，将会是全球协调方面史无前例的一步，”Vargas说。从某种意义上来说，这将在今年夏天引起巨大的轰动。
另一个连锁反应与ISO 13485: 2016标准在MDSAP中所起到的基础作用密切相关。自2017年初对MDSAP审核模式以及修订版ISO 13485: 2016的审核模式相关文件完成修订以来，MDSAP程序按照基于了ISO 13485。
Trautman指出：“MDSAP审核涉及很多工作内容，不仅是ISO 13485方面，事实上也不单单是质量管理体系方面。”但很显著，这是一项基础性工作。因此，从ISO 13485到加拿大卫生部（关于要求向MDSAP过渡）决定的过渡似乎再自然不过了。”
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