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发布日期：2020-09-19 00:00:00 浏览次数：
引言：相信有源医疗器械行业从业者们对文中插图都不陌生，在有源医疗器械注册进程中，EMC是常见整改项及挑战之一。近日，药监总局医疗器械审评中心发布密切相关有源医疗器械注册中EMC相关问题答疑，详见正文。
有源医疗器械注册产品组成中通常包括台车，电磁兼容检测时是否需要检测台车?
【答】电磁兼容测试布置中分为落地式设备与台式设备，二者试验布置要求不同，试验结果可能存在差异性。因此，实际使用中要是需要台车，电磁兼容通常配合台车一起，按照落地式设备开展检测；要是不需要台车，电磁兼容通常按照台式设备开展检测。要是实际使用中二者兼有（即台车为可选），则电磁兼容测试中应同时按照落地式设备与台式设备开展检测。
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