引言：秋天是收获的季节，偶然或有背后规律，秋天往往也是医疗器械注册审评补正资料准备及提交较多的时期。带大家一起来通过了解2020年初总局发布的，容易因为疫情被大家忽略的《医疗器械注册审评补正资料要求管理规范》。
医疗器械注册审评补正资料要求管理规范
一、前言
按照《医疗器械注册管理措施》第三十五条与《体外诊断试剂注册管理措施》第四十五条要求，技术审评过程中需要申请人补正资料的，技术审评机构应当一次告知需要补正的全部内容，申请人应当在一年内按照补正通知的要求一次提供补充资料。在实际工作中，审评人员针对注册申报项目发出补正通知与申请人/注册人按补正通知要求准备并提交补充资料是医疗器械技术审评过程的重要环节。为提高医疗器械技术审评工作的质量与效率，结合我国医疗器械技术审评工作程序及相关要求，进一步规范发出补正通知过程（以下简称发补）与补充资料准备及提交（以下简称补回）过程，特制定本规范文件，为审评人员发出补正通知提供参考，同时申请人/注册人在充分理解相关要求的基础上按补正通知要求开展客观、完整答复。对于首次注册、许可事项变更、临床试验审批等申请事项，原则上应给予申请人/注册人一次补充资料的机会。
本规范是对医疗器械技术审评人员与申请人/注册人的指导性文件，不包括注册审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行。除本文要求外，还应遵循密切相关补正程序的其他规章或规范性文件要求。随着法规规章、技术审评要求的不断改进，本文内容也将适时开展调整。
二、适用范围
本规范适用于医疗器械（含体外诊断试剂）首次注册、许可事项变更、延续注册、临床试验审批等申请事项涉及发补与补回的过程。
本规范中的发补过程即在医疗器械技术审评过程中，因为申请人/注册人所提交的注册申报资料不能满足法规规章或相关审评要求，无法证明申报项目的安全性、有效性，审评人员以“医疗器械补正资料通知”的形式告知申请人/注册人提交相关补充资料的过程。补回过程即申请人/注册人依据“医疗器械补正资料通知”中的要求开展客观、完整地答复，汇总形成补充资料后提交至相应审评机构的过程。
受理环节的审核、补正资料预审查等涉及发补与补回过程的相关环节视情况参照本文的适用条款执行。
三、医疗器械补正资料通知的撰写
（一）医疗器械补正资料通知发起的条件
在技术审评过程中，对于注册申报资料不能满足审评相关要求，但未达到直接作出“不予注册”决定的申报项目，应通过“医疗器械补正资料通知”的方式要求申请人/注册人对申报资料开展补充、修正、改进。“医疗器械补正资料通知”发起的条件包括以下情形：
1. 密切相关安全性、有效性评价的技术文件、数据或信息（如理化性能、电气安全、生物学评价、临床评价等）不科学、不充分等情形。
2. 相关证明性文件或密切相关监管信息不符合要求。
3. 注册申报资料的形式、签章、装订等不符合要求。
4. 注册申报资料的文本表述、文字规范或中文翻译等不符合要求。
5. 其他需要补充修改改进的内容。
（二）医疗器械补正资料通知撰写的原则
1.“医疗器械补正资料通知”的内容应为评价医疗器械安全性、有效性必须的资料要求，原则上在“医疗器械补正资料通知”中不应要求申请人/注册人提供与评价产品安全有效性无关的资料。
2.审评人员依据注册申报资料提交情况指出补正资料要求，“医疗器械补正资料通知”的内容应全面，对资料中存在问题应当做到一次性全部告知。
3. 审评人员对补正资料的要求应指向弄清楚、清晰。
4. “医疗器械补正资料通知”的撰写文字描述应尽可能详细、表达严谨无歧义、语句通顺、文字准确。
5. 因特殊原因结果审评人员调整时，应确保补正资料要求的延续性与一致性。
（三）医疗器械补正资料通知撰写的要求
1.审评人员应按照国家药品监督管理局发布的《医疗器械注册申请电子提交技术指南（试行）》文件中电子申报目录（RPS ToC）的标题顺序撰写补正资料要求（如适用），并依次开展编号。
2.审评人员应逐条列出补正资料要求，弄清楚需补充资料所在RPS目录中的位置（如适用），建议以RPS ToC二级及以下标题为单位指出补正意见。
3. 对于注册申报资料中的文字性错误、显著纷歧致或不合规等问题可直接指出修改意见。
4. 对注册申报资料中缺少或不改进的资料，在指出补正资料要求时可包括以下要素：
（1）申请人/注册人提交的信息，包括章节、页码或表格（适当引用）；
（2）存在的问题或当前信息不能证明申报项目安全性、有效性的原因；
（3）审评依据，包括密切相关法规规章要求或审评环节对该方面的具体要求，申请人/注册人需提供的补充资料内容或其他可替代的证明信息；
（4）其他需要向申请人/注册人明示需要补正的内容。
5. 对于小组审评、联合审评等涉及多位审评人员的情形，审评人员在整合参审人员意见时参照上述要素开展修订，确保“医疗器械补正资料通知”中发补意见弄清楚。
（四）医疗器械补正资料通知样表
“医疗器械补正资料通知”样表见附件1，该表为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发出的“医疗器械补正资料通知”。自2019年6月24日国家药品监督管理局医疗器械注册电子申报信息系统（eRPS系统）正式启动后，通过线上途径完成申报的申请人/注册人，凭CA登录“医疗器械注册企业服务平台”可同步查阅电子文书。
四、医疗器械补正资料通知的答复
申请人/注册人应当在一年内按照“医疗器械补正资料通知”的要求一次提供补充资料。为保证补充资料的顺利提交，申请人/注册人应充分利用审评发补阶段的沟通交流途径与补正资料预审查等服务渠道与审评人员开展可靠沟通。
（一）医疗器械补正资料通知答复的原则
1. 申请人/注册人提交补充资料内容的基本信息应与首次提交注册申报资料保持一致，与“医疗器械补正资料通知”要求内容一一对应，分别开展阐述。
2. 申请人/注册人需保证提交的补充资料内容与“医疗器械补正资料通知”的要求具有相关性，并保证提交资料的真实性、有效性。
3. 申请人/注册人需保证提交的补充资料中用词准确，表达清晰无歧义。
4. 发补与补回过程仅针对本次注册申报时提交的信息范围，不得通过补充资料的方式变更原申请范围。
5. 申请人/注册人在补回过程遇到无法开展验证、确认或无法实现的补正要求，应详述理由并提供科学证据。
申请人/注册人应指定专人负责确认补正时限、开展预约沟通、准备补充资料等事宜，以提高补充资料的质量与效率。指定专人应当具有相应的专业知识，熟悉医疗器械注册相关法规、规章与密切相关审评要求。申请人/注册人应尽量保证补正工作的延续性，过程中不宜频繁更换指定专人。
（二）医疗器械补正资料通知答复的要求
申请人/注册人提交相关补充资料时，应同时提交“补充资料内容说明”与针对“医疗器械补正资料通知”的具体补充资料文件。
1.针对“补充资料内容说明”的要求
“补充资料内容说明”是针对“医疗器械补正资料通知”中所有问题的逐条说明，对补正思路与补充资料文件开展概述，阐明解答的问题，并弄清楚各问题相关补充资料文件的名称与位置。
（1）申请人/注册人需按“医疗器械补正资料通知”要求的内容对相应答复情况逐条说明，不重复或遗漏问题，形成“补充资料内容说明”。
（2）申请人/注册人需列明“医疗器械补正资料通知”中提及的问题，针对如何回复补正要求开展概述，如未提交相关补充资料需开展说明论证。各相关条款的描述建议包括以下要素：
1）简述对补正问题的理解；
2）简述应答思路或论证推理逻辑；
3）补正资料的依据；
4）具体包括哪些客观证据，文件、数据或信息等；
5）特殊情形的说明；
6）其他。
（3）“补充资料内容说明”中应弄清楚补充资料文件名称及在“补正RPS目录”中的位置。
（4）涉及产品技术要求与/或产品说明书更改的，申请人/注册人应当在“补充资料内容说明”中相应问题项下具体说明。
（5）申请人/注册人如有“医疗器械补正资料通知”要求以外的其他必要补充文件，可在“补充资料内容说明”中单独描述并弄清楚文件名称及位置。
2. 针对补充资料文件的要求
（1）申请人/注册人需按照实际情况选择以下一种补充资料文件开展答复：
1）要求提供的信息或数据；
2）替代信息与解释，说明其可充分处理问题的原因；
3）如申请人/注册人认为补正资料要求与医疗器械注册申报事项无关或对补正资料要求有疑议或异议的，可提交相关说明文件，并解释具体原因、提供科学证据。
（2）补充资料文件应按照“医疗器械补正资料通知”中补正资料要求的顺序逐项提交，如多条要求指向同一补充资料文件，可不必重复提交，在“补充资料内容说明”中弄清楚即可。
（3）补充资料文件的格式与签章要求与注册申报资料的要求一致。
（4）如有必要，建议对某些补充资料文件中的更新信息予以特殊标注（如斜体、加粗、高亮字体、比较表等），以极大其变化内容，便于审阅。
（三）补充资料内容说明样表及示例
建议申请人/注册人参考使用“补充资料内容说明”样表（附件2），格式可修改，保留表格中基本信息。同时，该表以两类常见问题为例，列出了补正资料要求及补充资料内容说明的示例。
五、其他
（一）通过eRPS开展线上申报的项目，申请人/注册人如使用eRPS系统，可在“审评补正办理”界面可查看“医疗器械补正资料通知”并开展答复。申请人/注册人提交的补充资料文件的方式应与提交申报资料的方式（线上途径或线下途径）保持一致，具体可参考eRPS系统的启用说明、技术指南与系统操作手册开展办理。
（二）对于小组审评、联合审评等涉及多位审评人员的情形，发补后与申请人/注册人开展沟通的审评人员应能够对“医疗器械补正资料通知”中所有补正资料要求开展沟通，或联合参审人员一起开展沟通。
（三）申请人/注册人补回的资料证明仍不足以支持判断安全有效性的，按“不予注册”的密切相关要求办理。
附件：1. 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心医疗器械补正资料通知（样表）
2. 补充资料内容说明（样表）
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