2023年8月29日，国家药监局发布YY 0068.4-2009《医用内窥镜硬性内窥镜 第4部分：基本要求》等7项行业标准修改单的公告（2023年第107号），医用内窥镜注册企业、高频电灼治疗仪注册企业、电位治疗设备注册企业、磁刺激设备注册企业、接触镜护理产品注册企业务必留意标准变化。
国家药监局关于发布YY 0068.4-2009《医用内窥镜硬性内窥镜 第4部分：基本要求》等7项行业标准修改单的公告（2023年第107号）
YY 0068.4-2009《医用内窥镜硬性内窥镜 第4部分：基本要求》等7项医疗器械行业标准修改单已经审定通过，现予以公布。标准修改单内容及实施日期见附件。
特此公告。
附件：1.YY 0068.4-2009《医用内窥镜 硬性内窥镜 第4部分：基本要求》医疗器械行业标准第1号修改单
2.YY 0649-2016《电位治疗设备》医疗器械行业标准第1号修改单
3.YY/T 0322-2018《高频电灼治疗仪》医疗器械行业标准第1号修改单
4.YY/T 0718-2009《眼科仪器 检影镜》医疗器械行业标准第1号修改单
5.YY/T 0763-2009《医用内窥镜 照明用光缆》医疗器械行业标准第1号修改单
6.YY/T 0994-2015《磁刺激设备》医疗器械行业标准第1号修改单
7.YY/T 0719.4-2009《眼科光学 接触镜护理产品 第4部分：抗微生物防腐有效性试验及测定抛弃日期指南》医疗器械行业标准第1号修改单
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