当前位置: 首页 > 新闻中心 > 基础知识

创面敷料类产品注册时,生物相容性评价中接触时间界定注意事项

发布日期:2025-11-06 19:19:41 浏览次数:

创面敷料类产品是市面上最常见的医疗器械注册产品之一,考虑到创面敷料类产品在临床上需要连续连续使用的同时,还需要定期更换,对于这种情况,生物学评价时接触时间如何界定?算单个产品的接触时间,还是算多次更换的累计连续时间。本文为大家说说创面敷料类产品注册时,生物相容性评价中接触时间界定注意事项。

创面敷料类产品注册时,生物相容性评价中接触时间界定注意事项(图1)

对于需要连续使用的二类创面敷料类产品注册时,生物相容性评价中接触时间应该按照单片使用时间还是累计使用时间评价?

按照GB/T 16886.1-2022中“接触时间分类”弄清楚:对于需要连续使用的二类创面敷料类产品,其生物相容性评价中接触时间应该按照累计使用时间开展评价。

任何创面敷料类产品注册咨询服务需求,欢迎您随时方便与北京飞速度医疗科技有限公司联络,联系人:施先生,电话:19103801095,微信同。

↓↓↓展开阅读全文↓↓↓
本文标签:
医疗器械注册咨询

站点声明:

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如密切相关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
北京飞速度医疗科技有限公司专注于药物及医疗器械、诊断试剂产品政策与法规规事务服务,提供产品注册申报代理、临床合同(CRO)研究、产品研发、GMP质量辅导等方面的技术外包服务。

您可能喜欢看:
请进
提交留言
 
在线咨询
咨询热线
191-0380-1095
同微信
项目在线咨询