《医疗器械注册质量管理体系核查指南》是医疗器械注册质量管理体系核查的依据，亦是体系是否能够通过的判定标准之一。对于医疗器械注册人来说，了解《医疗器械注册质量管理体系核查指南》内容与要求是必要事项。本文为大家介绍指南对自检的要求。
《医疗器械注册质量管理体系核查指南》对自检有什么要求？
基本要求：3.3（自检核查要求） 对提交自检报告的，应当按照《医疗器械注册自检管理规定》，结合提交的产品技术要求，对申请人的质量管理体系与能力逐项开展核实。重点核查内容：
4.1质量管理体系原则中
4.1.3（自检） 申请人开展自检的，自检工作应当纳入产品质量管理体系并符合要求。
4.2机构与人员中4.2.4（自检人员） 申请人提交自检报告的，质量检验部门应当配备足够数量的专职检验人员。检验人员的教育背景、技术能力应当与产品检验工作相匹配。检验人员、审核人员、批准人员等应当经申请人依规定授权。
4.8质量控制中4.8.2（自检） 申请人开展自检的，应当按照密切相关检验工作与申报产品自检的要求，将与自检工作相关的质量管理要求纳入企业质量管理体系文件（包括质量手册、程序、作业指导书等），并确保其有效实施与受控。
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