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一项进口医疗器械注册产品因生产地址与注册证信息纷歧致被暂停

发布日期:2025-11-06 19:17:43 浏览次数:

2023年10月25日,国家药监局发布《关于暂停进口、经营与使用瑞典科沃医疗科技有限公司肺脏灌注系统的公告(2023年第137号)》,据悉,该产品存在生产地址与进口医疗器械注册证载明信息纷歧致等问题。

一项进口医疗器械注册产品因生产地址与注册证信息纷歧致被暂停(图1)

国家药监局关于暂停进口、经营与使用瑞典科沃医疗科技有限公司肺脏灌注系统的公告(2023年第137号)

近期,国家药监局组织对瑞典科沃医疗科技有限公司(英文名称: XVIVO Perfusion AB )开展远程非现场检查,检查品种为肺脏灌注系统(英文名称:XVIVO Perfusion System;注册证号:国械注进20233100363)。检查发现,该产品存在生产地址与进口医疗器械注册证载明信息纷歧致等问题。

为保障公众用械安全,按照《医疗器械监督管理条例》密切相关规定,国家药监局决定自即日起,暂停瑞典科沃医疗科技有限公司肺脏灌注系统的进口、经营与使用。

特此公告。

国家药监局

2023年10月25日


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