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发布日期：2024-01-17 00:00:00 浏览次数：
2024年1月17日，来自国家药监局消息，近日，国家药品监督管理局批准了杭州糖吉医疗科技有限公司“胃转流支架系统”创新产品注册申请，这是2024年国家药监局批准的第1个第三类创新医疗器械注册产品获批，一起看正文。
该产品由输送系统与回收系统组成。输送系统由输送器、胃转流支架与导丝组成，胃转流支架预装在输送器的收纳管中。回收系统由回收管、回收钩与回收帽组成。该产品隔离食糜与肠道的接触，在转流期间作为一种辅助生活方式管理体重的产品，用于生活方式调整无效、无创治疗及药物治疗效果不佳的相关肥胖症患者。
该产品在胃镜辅助下置入十二指肠及空肠上段，在不改动胃肠道生理结构的基础上达到类似胃旁路手术的效果，减少十二指肠与空肠大部分组织对食物中营养成分的吸收，达到减重目的，为肥胖症治疗提供新的选择。
药品监督管理部门将加强该产品上市后监管，保护患者用械安全。
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