当前位置: 首页 > 新闻中心 > 基础知识

包类医疗器械注册产品有效期与包内组件有效期

发布日期:2025-11-06 19:02:45 浏览次数:

每个医疗器械产品都应该弄清楚有效期,包类医疗器械注册产品也不例外,并且相对复杂。我们知道,包类器械由多个器械组件组成,每个器械组件有各自的有效期,那整个器械包的有效期怎么计算?一起看正文。

包类医疗器械注册产品有效期与包内组件有效期(图1)

包类医疗器械注册产品有效期与包内组件有效期

对于包类医疗器械注册产品来说,含有外购具有医疗器械注册证的组件的器械包有效期以组件中最短有效期为最终产品有效期。对于外购件,需要考虑组件购买时的剩余效期及影响效期主要因素,如材料老化、灭菌有效期等。

如有包类医疗器械注册咨询服务需求,欢迎您随时方便与北京飞速度医疗科技有限公司联络,联系人:施先生,电话:19103801095,微信同。

本文标签:
医疗器械注册咨询

站点声明:

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如密切相关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
北京飞速度医疗科技有限公司专注于药物及医疗器械、诊断试剂产品政策与法规规事务服务,提供产品注册申报代理、临床合同(CRO)研究、产品研发、GMP质量辅导等方面的技术外包服务。

您可能喜欢看:
请进
提交留言
 
在线咨询
咨询热线
191-0380-1095
同微信
项目在线咨询