一次性使用静脉留置针产品的生物相容性评价研究应符合GB/T16886.1对密切相关用途、使用部位及接触时间的具体要求。该产品为外部接入器械，与循环血液长期接触，生物相容性评价至少包括细胞毒性、致敏反应、刺激或皮内反应、材料介导的致热性、急性全身毒性、亚急性毒性、植入反应、血液相容性（溶血、凝血、血小板激活、血液学）、遗传毒性等项目。
医疗器械中，一次性使用静脉留置针产品生物相容性评价项目至少应包括哪些？
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