11-062025湖北省进一步优化第二类医疗器械注册审评机制的若干措施
全国多数医疗器械生产大省近年相继出台了好多优化医疗器械注册审评审批的政策，湖北省是中部龙头省会之......
11-062025软性亲水接触镜注册，可以不做医疗器械临床试验吗？
提到软性亲水接触镜注册产品，大家想到了隐形眼镜注册，想到了美瞳，想到了第三类医疗器械注册。再进一......
11-062025在杭州销售美瞳办理医疗器械经营许可证的要求
美瞳产品专业名词叫软性接触镜或硬性接触镜，在我国属于医疗器械产品，需要办理医疗器械经营资质，方可......
11-062025在临床试验开始前，医疗器械注册申请人应关注什么？
对于需要开展医疗器械临床试验的医疗器械注册项目来说，在临床试验前，医疗器械注册申请人应关注什么？......
11-062025在京东销售水蓝片需要办理什么证？
好多日常生活中常见的物品实质是医疗器械产品，因为大众的习惯叫法，容易让经营者作为非医疗器械器械处......
11-062025基于MAH制度，医疗器械注册人应承担哪些责任？
相比传统的医疗器械注册路径，依托医疗器械注册人制度的注册路径具有更高的注册风险，因为，基于MAH......
11-062025上海器审中心发布《电子听诊器注册技术审评指南》
为进一步指导与规范电子听诊器注册审评的过程，上海器审中心组织制定了《电子听诊器注册技术审评指南》......
11-062025泰国医疗器械注册简介（TFDA）
泰国是公共医疗十分有特色的国家之一，政府为泰国民众体用了十分廉价的公共医疗，泰国也有十分良好的医......
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