- 有源医疗器械注册送检资料之可用性工程文件2023-06-03
- 江浙沪地区YYT9706.106-2021可用性工程文档编制服务机构2023-06-03
- 有源医疗器械注册检验EMC检验新标准YY9706.102-20212023-05-17
- 截至2023年3月,全国累计发表医疗器械生产许可证18844个2023-04-11
- 一次性使用无菌泌尿导丝注册审评常见不符合项2023-03-28
- 骨科动力手术设备注册审评常见发补项2023-03-25
- 内窥镜手术用有源设备注册审评发补常见问题2023-03-20
- 医用激光光纤产品注册发补常见问题2023-03-20
- 经导管二尖瓣夹系统等九个创新医疗器械申请获批2023-03-19
- 如何做医疗器械消毒效力验证?2023-03-19
- 低频治疗仪注册流程、时间、费用与要求2023-03-17
- 有源医疗器械注册检验之可用性工程文档编制2023-03-17
- 如何确定体外诊断试剂临床试验样本量?2023-03-15
- 频谱治疗仪注册费用、时间、流程与要求2023-03-15
- 2023年3月1日,浙江省第二类医疗器械注册费用减少30%2023-03-14
