- 第二类医疗器械注册要点之一次性使用肺结节穿刺定位针2025-12-07
- 第二类医疗器械注册要点之无菌骨科手术配套工具套件2025-12-05
- 第二类医疗器械注册要点之一次性使用宫颈采样器套装2025-12-05
- 第二类医疗器械注册要点之一次性使用无菌皮肤组织穿孔器2025-12-04
- 第二类医疗器械注册要点之一次性使用无菌张紧器2025-12-04
- 脑部氧饱与度监测仪注册及医疗器械临床评价要点2025-12-03
- 第二类医疗器械注册要点之肺功能测试仪2025-12-03
- 过敏原特异性IgE抗体检测试剂的性能指标中“检出限”与“最低检出限”有何区别?2025-12-02
- 过敏原特异性IgE抗体检测试剂的性能指标应包括哪些?2025-12-02
- 正压呼吸机注册及医疗器械同品种比对临床评价要点2025-11-30
- 进口转国产医疗器械注册体系常见问题之采购模块2025-11-29
- 进口转国产医疗器械注册体系常见问题之生产管理2025-11-29
- 有源医疗器械进口转国产医疗器械注册体系常见问题之设计开发2025-11-28
- 进口转国产医疗器械注册体系常见问题之质量控制2025-11-28
- 第二类医疗器械注册要点之一次性使用三腔鼻胃肠管2025-11-27
