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发布日期：2025-10-30 00:00:00 浏览次数：
对于医疗器械注册产品来说，要是按照“免于开展临床评价”路径申报的产品，增加“同品种比对”路径的临床评价资料是否可行？
对于按照“免于开展临床评价”路径申报的产品，针对属于《免于临床评价医疗器械目录》所述内容范围的型号规格，按照《列入免于开展临床评价医疗器械目录产品比较说明技术指导原则》的要求提交资料；针对超出《免于临床评价医疗器械目录》所述内容范围的型号规格，允许申请人提交超出范围的产品临床评价资料。
如有医疗器械注册、医疗器械同品种比对临床评价咨询服务需求，欢迎您随时方便与北京飞速度医疗科技有限公司联络，联系人：施经理，电话：19103801095，微信同。
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