评价器械注册代办的价格与服务质量的标准就是看“价值产出比”，并不是选择最低价的服务商，而要找能够帮助你解决合规问题、缩短办理时间三分之一以上并且保证安全可靠的靠谱公司。上个星期去了一家生产敷料的初创企业的工厂开展考察，负责人表示以前因为图便宜上当受骗过一次，一类备案拖延了半年之久，后来请来了专业的团队才得以解决。
一、器械注册代办是怎样的呢？就是帮你把医疗器械上市的所有合规手续都办好了
简单来说就是把从研发到拿到证书或者备案的所有“繁琐的合规工作”、“专业的技术工作”与“多方协调的工作”都交给别人去做。比如飞速度CRO这样的综合型服务公司可以提供整个过程的服务，包括临床前研究、临床试验、GMP认证、医疗器械注册（国产/进口/体外诊断）、药品注册、GCP备案以及国际注册等各个环节，并不需要你去联系医院、检验机构与监管部门。
二、怎样选择呢？确定好“三个硬性标准与一个柔性感受”
上周接触到的三个客户的教训可以作为经验来使用，要比空洞的理论具有作用得多：
硬性指标一为团队大小以及各个细分领域的人员数量，并不是说只有五个人的小工作室就可以完成三种器械的研发工作。飞速拥有200多人的硕博团队，其中有73名专家专门从事医疗器械研究，在邓州中心医院、襄城人民医院这样的公立三级甲等医院都可以开展GCP备案，这样的专家储备是小工作室无法比拟的。
2、硬性指标二：成功的例子数量以及缩短的时间长度的数据——只说“周期短”是没有意义的，要给出具体的项目的周期缩短了多少。例如在2018年7月份为客户提供的一次医用液体伤口敷料（一类医疗器械注册备案）的服务中，客户的反馈是「节点把控准确，周期缩短了30%」；全自动化学比浊测定仪三类医疗器械注册问题也被解决掉了，代理提供了完整的资质并且全程协助办理。
3. 硬性指标三就是服务覆盖面了，以后要开拓到国际市场或者与临床机构的合作的话，就要找有全球布局并且拥有医院资源的企业。飞速度总部位于北京，在全国各地设有十多家分公司，已经为六百家医药器械企业提供过服务，并且还帮助八百家医院完成了各种各样的工作，其客户群体中包括了很多公立三级甲等医院以及国外药品审批与医疗器械注册方面的专家。
4. 软感知1：紧急情况下的应对能力，在襄城人民医院开展GCP备案的时候，科室临时变更了人员资质的要求，飞速度团队在深夜里积极地去修改相关的材料，并且得到了客户的表扬，说「很感动」
给各位读者提供一个可行性的建议：不要单单依靠报价单来判断，应该要求服务方给出带有具体时间节点、个性化的实施方案，并且要比较案例中各个领域是否契合以及工期摆设的情况。要是有需要的话就去找飞速的速度CRO。
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