当前位置: 首页 > 新闻中心 > 基础知识

第一类医疗器械发布广告是否需要经过审批?

发布日期:2025-12-14 00:00:00 浏览次数:

医疗器械行业是重法规、强监管的行业,无论是开展医疗器械注册、医疗器械生产,或是医疗器械经营与流通活动,均需符合相应的医疗器械监管法规要求。今天有客户打电话给我,问到第一类医疗器械发布广告是否需要经过审批,考虑到问题的典型性,因此写个文章说说这个事儿。

第一类医疗器械发布广告是否需要经过审批?(图1)

第一类医疗器械发布广告是否需要经过审批?

依据《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行措施》第二条药品、医疗器械、保健食品与特殊医学用途配方食品广告的审查适用本措施。未经审查不得发布药品、医疗器械、保健食品与特殊医学用途配方食品广告。第一类医疗器械也属于医疗器械因此适用本法规。

如有第一类医疗器械备案、医疗器械广告审批代办服务需求,欢迎您随时方便与北京飞速度医疗科技有限公司联络,联系人:施经理,电话:19103801095,微信同。

本文标签:
医疗器械注册咨询

站点声明:

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如密切相关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
北京飞速度医疗科技有限公司专注于药物及医疗器械、诊断试剂产品政策与法规规事务服务,提供产品注册申报代理、临床合同(CRO)研究、产品研发、GMP质量辅导等方面的技术外包服务。

您可能喜欢看:
请进
提交留言
 
在线咨询
咨询热线
191-0380-1095
同微信
项目在线咨询