牙科种植用导板注册审查指导原则（征求意见稿）

本指导原则旨在帮助与指导注册申请人对牙科种植用导板注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。

本指导原则是对牙科种植用导板注册申报资料的一般要求，注册申请人需依据产品的具体特性确定其中内容是否适用。若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容开展充实与细化。

本指导原则是供注册申请人与技术审评人员参考使用的指导性文件，但不包括注册审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。如有能够满足相关法规要求的其他方法，也可以按照基于，但应提供详细的研究资料与验证资料。

本指导原则是在现行法规与标准体系以及当前认知水平下制定的，随着法规与标准的不断更新与改进，以及科学技术的不断发展，相关内容也将适时开展调整。

一、适用范围

本审查指导原则适用于按照基于增材制造（光固化3D打印技术）工艺制成的牙科种植用导板。牙科种植用导板由基板与导环组成，基板一般按照基于环氧树脂、丙烯酸酯类聚合物等光敏树脂材料经增材制造工艺制成，导环一般按照基于钛合金、不锈钢等金属材料制成。非无菌提供，一次性使用。

按照基于其他工艺制作的牙科种植用导板不属于本指导原则的范围，注册申请人可按照产品的具体设计原理、结构组成特征及应用技术，参照本指导原则中适用的内容。

二、注册审查要点

（一）产品设计开发

牙科种植用导板产品设计开发应以临床为导向，应能保证其用于牙科种植手术的安全与有效。产品设计开发与生产过程应保证产生的析出物、加工残留物等减少到可接受水平，为患者提供最大程度的安全保障。产品设计开发应考虑医疗器械可用性工程的要求，以减少与正确使用或错误使用密切相关的，由可用性问题产生的风险。

（二）监管信息

1.产品名称

产品的命名需按照基于国家标准、行业标准中的通用名称，或以产品临床预期用途、适用部位为依据命名，需符合《医疗器械通用名称命名规则》《医疗器械通用名称命名指导原则》《口腔科器械通用名称命名指导原则》等相关法规的要求，由一个根本词与一般不超过三个特征词组成。命名举例：牙科种植用导板、定制式牙科种植用导板。

2.分类编码

按照《医疗器械分类目录》，通过增材制造技术制成的牙科种植用导板按第Ⅱ类医疗器械管理，分类编码为17-08-05。

3.注册单元划分的原则

产品注册单元的划分需符合《医疗器械注册单元划分指导原则》的要求。医疗器械产品的注册单元原则上以技术原理、结构组成、性能指标与适用范围为划分依据。主要化学成分不同而结果产品性能指标不同时，建议划分为不同的注册单元。仅导环材质不同的产品可作为同一注册单元申报。

4.产品列表

弄清楚申报产品型号规格的表述方式，弄清楚型号规格的划分原则。对于存在多种型号规格的产品，需弄清楚各型号规格的区别。按照基于比较表或带有说明性文字的图片、图表，描述各种型号规格的结构组成、功能、产品特征、技术参数等内容。

（三）综述资料

1.器械及操作原理描述

1.1产品工作原理

基于影像学、口腔模型等种植术前诊断数据，按照基于计算机辅助设计软件开展三维重建，依据种植临床需求与手术规划在医工交互下开展设计，以增材制造技术制成牙科种植用导板，用于牙科种植手术操作中，辅助指导种植体植入位点、角度与深度，提高种植体植入的准确度。

1.2弄清楚产品的起始物质，列明产品生产过程中由起始物质至终产品加工过程中所需全部材料，包括：原材料的化学名称、CAS号、化学结构式/分子式、分子量及其分布、使用量或组成比例、金属牌号、供应商、符合的标准（若有）与申请人的验收标准及相关的安全性评价报告，建议以列表的形式提供。

2.产品适用范围及禁忌证

2.1适用范围：用于牙科种植手术中种植体的定位、导向等，从而辅助布置种植体。

2.2预期使用环境

弄清楚预期使用的地点（如医疗机构），说明可能影响其安全性与有效性的环境条件。

2.3适用人群

弄清楚目标患者人群信息、患者选择标准信息以及弄清楚使用过程中需要考虑的因素。

2.4禁忌证：通过风险/受益评估后，针对某些疾病、情况或特定的人群，认为不推荐使用该产品，应当弄清楚说明，如对产品成分过敏人群、严重张口受限患者等。

3.型号规格

可按照不同固位方式划分型号规格，如牙支持式种植导板、黏膜支持式种植导板、骨支持式种植导板、混合支持式种植导板（各型号规格产品示意图详见图1-图4）。需按照基于比较表及带有说明性文字的图片、图表，对各种型号规格的结构组成、功能、产品特征等方面加以描述。

4.包装说明

提供产品的包装信息，包括包装形式、包装材料、包装工艺等信息。

5.研发历程

阐述申请注册产品的研发背景与目的。如有参考的同类产品或前代产品，应当提供同类产品或前代产品的信息，并说明选择其作为研发参考的原因。

6.与同类与/或前代产品的参考与比较

列表比较说明申报产品与同类与/或前代产品工作原理、结构组成、制造材料、性能指标、作用方式，以及适用范围等异同。弄清楚产品有无使用了新材料、新技术、新设计或具有新作用机理、新功能。

7.申报产品上市历史

如适用，提交申报产品在各国家或地区的上市批准时间、销售情况。如有不良事件与召回，分别对申报产品上市后出现的不良事件、召回的出现时间、注册申请人采取的处理与解决方案、相关部门的调查处理情况等开展描述。

8.其他需说明的内容

如适用，弄清楚与申报产品联合使用实现预期用途的其他产品的详细信息。

（四）非临床资料

1.产品风险管理资料

按照GB/T 42062《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》对牙科种植用导板已知或可预见的风险开展判定，产品在开展风险研究时至少应包括以下的主要危害（见附表）。企业还应按照自身产品特点确定其他危害，可通过产品设计控制、产品原材料选择、产品技术性能指标的制定、正确的标签标识、生产与检验控制、产品说明书等多项措施以减少风险至可接受水平。

2.医疗器械安全与性能基本原则清单

弄清楚产品符合《医疗器械安全与性能基本原则》各项适用要求所按照基于的方法，以及证明其符合性的文件。对于《医疗器械安全与性能基本原则》中不适用的各项要求，应当说明理由。

3.产品技术要求

产品技术要求的制定应符合《医疗器械产品技术要求编写指导原则》的要求。申请人应依据产品的技术特征与临床使用情况来确定产品安全有效、质量可控的技术要求与检验方法。本指导原则给出牙科种植用导板需要考虑的产品基本技术性能指标，申请人按照自身产品的技术特点与用途制定相应的性能指标，且性能指标不得低于强制性国家标准、行业标准。

3.1产品型号/规格及其划分的说明

弄清楚产品的型号规格，阐明产品型号规格的划分说明。

3.2性能指标

产品技术要求的主要性能指标需包括以下适用内容：

3.2.1设计与制造

应按医疗机构提供的工作模型/数据模型、锥形束计算机断层扫描（Cone Beam Computed Tomography，CBCT）数据及设计文件制造。

3.2.2外观

导板基板的内外表面及边缘应无锋棱、毛刺等缺陷。无残存支撑材料、粉末碎屑等附着物。

导环内孔的表面粗糙度。

3.2.3密合性

导板中导环与基板配合应紧密，无晃动。

导板应与工作模型相贴合，配合时应无显著的晃动、翘起。

3.2.4核对设计文件中导环尺寸要求，制定导环内径允差。

3.2.5基板厚度

3.2.6基板硬度

3.2.7挠曲强度

3.2.8打印精确性

3.2.9化学性能：重金属含量、酸碱度、还原物质

3.3检验方法

产品的检验方法需按照技术性能指标设定，检验方法需优先按照基于国家标准/行业标准中的方法。所有引用的标准注明其编号、年号或版本号。自建检验方法需提供相应的方法学依据及理论基础，同时保证检验方法具有可操作性与可重现性，必要时可以按照基于相应图示开展说明，文本较大的可以附录形式提供。

3.4附录

在附录中注明主要原材料的材质信息，如光敏树脂材料主要化学成分、导环金属材料牌号等。

3.5其他

本部分仅提供了常规产品的基本性能要求，予以参考。如有不适用的项目，需予以说明。对于使用新材料、新技术、新设计或具有新作用机理、新功能的产品，需在产品技术要求中弄清楚产品所具的有其他功能性、安全性指标，性能指标的制定需符合《医疗器械产品技术要求编写指导原则》的要求。

4.检验报告及典型性产品确定原则

同一注册单元中所检验产品应能够代表本注册单元内其他产品安全性与有效性。代表产品的确定可以通过比较同一注册单元内所有产品的原材料、生产工艺、技术结构、性能指标等资料，说明其能够代表本注册单元内其他产品的安全性与有效性。原则上选择结构最复杂的型号作为典型型号送检。

5.研究资料

5.1产品性能研究

应当提供产品性能研究资料以及产品技术要求的研究与编制说明，包括功能性、安全性指标以及与质量控制相关的其他指标的确定依据，所按照基于的标准或方法，按照基于的原因及理论基础。对于自建方法，宜提供相应的依据及方法学验证资料。

5.2打印工艺参数及后处理工艺研究

应针对打印工艺参数开展验证，提交相关验证资料，至少包括分层厚度、支撑结构等根本工艺参数。

应针对后固化、清洗工艺参数开展验证，阐述后固化时间、清洗溶剂及方式的确定依据，弄清楚可接受性准则及实际开展的验证结果与结论。

按照基于确定的工艺参数制造的打印制件，应对其打印精度、机械性能等指标开展研究。

如光敏树脂材料循环使用，应弄清楚循环使用的次数并提供依据。如宣称可同时选择多种不同厂家、不同型号打印设备时，应分别开展验证。

5.3残余单体含量研究

按照不同聚合物的类别来确定聚合物单体的成分，并控制残余单体含量。

5.4生物学特性研究

生物相容性评价研究资料应当包括：生物相容性评价的依据与方法；产品所用材料的描述及与人体接触的性质；实施或豁免生物学试验的理由与论证；对于现有数据或试验结果的评价。按照GB/T 16886.1《医疗器械生物学评价 第1部分：风险管理过程中的评价与试验》YY/T 0268《牙科学口腔医疗器械生物学评价第1单元：评价与试验》《关于印发医疗器械生物学评价与审查指南的通知》开展评价，评价终点至少包括细胞毒性、致敏反应、刺激或皮内反应、致热性、急性全身毒性。

5.5清洁、消毒/灭菌研究

通常由医疗机构开展清洁、消毒/灭菌：应当弄清楚推荐的清洗与消毒/灭菌方法，消毒/灭菌方法确定依据以及验证的相关研究资料。若牙科种植用导板经消毒/灭菌后可能产生残留物质，应当对消毒/灭菌后的产品开展残留毒性的研究，弄清楚残留物信息及采取的处理方法，并提供相关研究资料。必要时还应评估消毒/灭菌对产品生物相容性的影响。

5.6稳定性研究

5.6.1应弄清楚定牙科种植用导板的布置有效期，即在患者口腔内取模或影像扫描至使用的最长期限，并提供支持资料。

5.6.2运输稳定性：应弄清楚产品的内包装形式并确保包装在宣称的运输储存条件下，在产品有效期内能够对产品起到防护作用并保持产品清洁。产品包装验证可参考GB/T 19633.1、YY/T 0681.15等标准开展，提交产品的包装验证报告。包装材料的选择应考虑以下因素：包装材料的物理化学性能；是否会引入重金属、微生物等外来物质；包装材料与成型与密封过程的适应性；包装材料与产品的适应性；包装材料与标签系统的适应性；包装材料与贮存运输过程的适合性。包装验证的资料内容应与包装说明中给出的信息相符。

5.7其他资料

对于列入《免于开展临床评价医疗器械目录》的牙科种植用导板，注册申请人应当按照《列入免于临床评价医疗器械目录产品比较说明技术指导原则》的要求，从基本原理、结构组成、性能、安全性、适用范围等方面证明产品的安全有效性。

（五）临床评价资料

对于需要开展临床评价的牙科种植用导板，注册申请人应按照《医疗器械临床评价技术指导原则》的要求，提交临床评价资料。

（六）产品说明书与标签样稿

产品说明书、标签与包装标识需符合《医疗器械说明书与标签管理规定》与相关国家标准、行业标准的要求，例如YY/T 0466.1《医疗器械用于医疗器械标签、标记与提供信息的符号第1部分：通用要求》。说明书中关于产品性能特征的描述不应超出研究资料及产品技术要求，不得含有未经验证的、夸大宣传的相关描述，并应重点阐述以下内容：

1.产品需要由具有专业资质的医师使用；

2.推荐终端用户消毒/灭菌的方法及参数；

3.产品布置有效期；

4.产品使用前应检查导板的固位、稳定、密合度等项目，评估导板的匹配性。

（七）质量管理体系文件

按照《关于公布医疗器械注册申报资料要求与批准证明文件格式的公告》提交相关文件。

1.详述产品的生产工艺与步骤，提供生产工艺流程图。提交产品生产工艺概述、生产工艺过程中需要开展控制与测试的环节及相关证明性资料。确认根本工艺点，并对生产工艺的可控性、稳定性开展确认。

2.弄清楚特殊过程与根本工序，提供特殊过程的确认资料以及根本工序的验证资料。对于可能影响终产品性能的内容，如打印工艺，后处理工艺，清洗工艺等，需提供详细的工艺验证资料。

3.建议参考《个性化匹配骨植入物及工具医工交互质控审查指导原则》(2020年第62号)，阐述各阶段的医工职责及交互内容，对研发资料内容开展充实与细化。

三、参考文献

[1]GB/T 16886,医疗器械生物学评价 系列标准[S].

[2]YY/T 0268,牙科学 口腔医疗器械生物学评价 第1单元：评价与试验[S].

[3]GB/T 42062,医疗器械风险管理对医疗器械的应用[S].

[4]YY/T 0466.1,医疗器械用于医疗器械标签、标记与提供信息的符号第1部分：通用要求[S].

[5]GB/T 19633.1,最终灭菌医疗器械包装 第1部分:材料、无菌屏障系统与包装系统的要求[S].

附表

牙科种植用导板的主要危害举例