关节置换手术导航定位系统注册审查指导原则（征求意见稿）

本指导原则旨在指导注册申请人对关节置换手术导航定位系统注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的审评提供参考。

本指导原则是对产品注册申报资料的一般要求，注册申请人需依据产品的具体特性确定其中内容是否适用。若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容开展充实与细化。

本指导原则是对注册申请人与技术审评人员使用的指导性文件，但不包括注册审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，需在遵循相关法规与现行有效的国家标准或行业标准的前提下使用本指导原则。要是有能够满足相关法规要求的其他方法，也可以按照基于，然而需提供详细的研究资料与验证资料。

本指导原则是在现行法规与标准体系以及当前认知水平下制定的，随着法规与标准的不断更新与改进，以及科学技术的不断发展，相关内容也将适时开展调整。

一、适用范围

本文件适用于辅助医生完成关节置换手术的导航定位系统与导航系统。若适用，技术类型不同、产品适用范围相似的其他医疗器械产品，可以适当的参考本文件。申报产品的根本概念、术语及密切相关说明详见附录I。

预期用于脊柱外科、创伤骨科、运动医学、颅脑外科等其他硬组织手术领域的导航定位系统与导航系统不在本指导原则范围内。

二、注册审查要点

（一）监管信息

1.产品命名

参照《医疗器械通用名称命名规则》的要求，产品名称宜包括适用的手术部位、根本产品特征等。申请人可以参考以下示例。

1.1产品兼具导航与定位功能

例如：膝关节置换手术导航定位系统

1.2产品仅具有导航功能

例如：膝关节置换手术导航系统

1.3产品兼容多样化手术场景

若申报产品按照基于模块化设计，通过更换不同的软件与硬件套件，能够辅助医生完成多种术式，宜按照基于通用性名称。

（1）适用于髋、膝等多个关节部位

例如：关节置换手术导航定位系统

（2）除关节置换手术之外，还可用于其他骨科手术（脊柱外科、创伤骨科、运动医学等）

例如：骨科手术导航定位系统

2.管理类别与分类编码

参照《医疗器械分类目录》，申报产品属于子目录“01-有源手术器械”中的“一级产品类别07-手术导航、控制系统”，涉及二级产品类别：01-手术导航系统，按照第三类医疗器械管理。

3.注册单元划分

按照《医疗器械注册与备案管理措施》第一百一十一条，以及《医疗器械注册单元划分指导原则》，若申报产品存在多个型号规格或配置，需依据产品适用范围、技术原理、结构组成、性能指标等根本要素开展注册单元划分。

3.1产品技术原理存在较大差异的情况，一般宜划分为不同的注册单元。

例如：

（1）有机械臂的产品，与无机械臂的产品，原则上需分别注册申报。若组成、功能较全的导航定位产品通过选配，在其基础上形成不含机械臂的导航产品，两者也可纳入同一注册单元开展申报。

（2）按照基于光学导航方式的产品，与按照基于其他导航方式的产品，原则上需分别注册申报。若兼具多个导航方式的产品通过选配，在其基础上形成不同的单一导航方式的产品，也可纳入同一注册单元开展申报。

3.2产品预期用途差异较大，一般宜划分为不同的注册单元。

例如：用于骨科手术的产品，与用于神经外科手术、胸腹部穿刺手术等其他临床科室领域的产品，需分别注册申报。

3.3设计原理与生产过程一致，预期用途一致，性能指标相近，技术路线与结构组成基本一致的产品，可划分为同一注册单元，典型情况如下：

（1）在产品基本组成不变的前提下，为满足多种骨科手术需求，形成多个产品配置，一般可纳入同一注册单元。例如：

ž配置A用于膝关节置换手术，配置B用于髋关节置换手术。

ž配置A用于脊柱外科，配置B用于创伤骨科手术，配置C用于关节置换手术。

（2）产品配置的功能模块不同，其工作原理与结构存在差异，然而预期实现的功能一致或相似，一般可纳入同一注册单元。例如：机械臂末端可装载截骨定位板，也可装载电动摆锯，辅助医生开展膝关节置换手术。

4.其他注意事项

产品软件组件需与整机系统纳入同一注册单元申报，包括控制软件、手术计划软件、手术评估软件等。若手术计划软件、手术评估软件可以单独运行于通用计算平台，供医生用于术前计划与术后评估，也可单独注册申报。

工作站、台车、导航定位工具等均会对产品根本性能造成重大影响，因此不宜将手术导航定位系统拆分为机械臂、光学定位仪等多个基础部件并各自注册申报。随着产品模块化设计发展趋势，若确需将整机系统按照独立模块拆分为不同注册单元，则需提供拆分后各个模块可以作为医疗器械开展管理的证明文件，并弄清楚各注册单元的关联性，在注册证及其附件中载明联合使用的其他产品信息。

涉及导航定位的专用工具，以及与整机系统存在机械、电气连接的其他附件，原则上均需与整机系统纳入同一注册单元开展申报。导航定位工具在随整机系统上市之后，也可按照基于套包等形式另行单独注册申报，例如：一次性使用导航定位手术工具套包。导航定位手术工具注册证的适用范围中需弄清楚“该产品必须与已获得医疗器械注册证的手术导航定位系统联合使用，且手术导航定位系统的结构组成或者产品配置中应包括该产品”。同理，手术导航定位系统与手术器械、工具或附件不作为一个注册单元时，应弄清楚手术导航定位系统仅与已经获得批准联合使用的手术器械、工具、附件配合使用。

手术导航定位系统的说明书与产品技术要求中需弄清楚导航定位工具、手术动力工具、假体等联合使用器械的名称、型号、生产企业等信息。对于涉及复杂交互控制的联合使用器械，必要时还需弄清楚其软件版本信息。此外，说明书中应披露在测试验证过程中所选用的关节假体等骨科植入物的批次、生产日期等根本信息。

通用手术工具，以及与手术导航定位系统不存在机械、电气等连接的附件，若其不包括针对导航定位功能的特殊产品设计，原则上不随手术导航定位系统开展注册申报，例如：定位钉、克氏针、锯片、磨锉等。

预期在术中联合使用，或可通过机械臂控制的手术动力器械，宜随手术导航定位系统纳入同一注册单元，也可单独注册申报，例如：摆锯、磨钻等。

一次性使用无菌保护套用于在手术过程中覆盖机械臂、台车等，不宜纳入手术导航定位系统的注册单元。

（二）综述资料

1.产品描述

1.1工作原理

申请人宜结合临床应用，描述产品工作原理与技术类型，归纳总结产品技术特征，从导航、定位、术式等方面开展逐项研究与说明，提供临床使用标准流程，一般包括手术计划、注册配准、术中导航定位、手术评估等。

1.2产品结构组成

申请人需提供产品整体与部件的详细描述资料。

参考在中国已获批准的产品上市信息，医疗器械注册证载明的结构及组成的示例如下：

“该产品由机械臂台车、导航台车、手术动力工具、脚踏开关、附件组成，产品配置详见产品技术要求。”

关于结构组成的具体内容，申请人宜在产品技术要求中提供产品配置表，详细描述产品部件名称与型号规格信息，包括导航定位工具等附件。

申报产品一般包括手术计划软件，若该软件预期能够单独运行于通用计算平台，可以视为独立软件形式的软件组件，则需在医疗器械注册证的结构及组成中载明该软件组件信息，包括软件组件名称、型号（若适用）、发布版本。其他情况不需在注册证结构组成中载明手术计划软件信息。

申报产品包括的控制工作站，或含有工作站的台车等，属于医用计算平台。

申报产品的系统软件，以及机械臂、导航仪等部件的控制驱动软件，均无需在医疗器械注册证的结构组成中开展载明。

1.2.1产品整体描述

申请人需提供产品整体描述资料，包括整机工程图示与真实照片，列表说明产品配置。

ž产品布置图。结合图示描述产品临床实际布置情况，包括患者、医生、器械的相对位置关系。

ž系统框图。结合图示描述产品主要模块及其功能。

若适用，提供术中方案调整、术后评估、与医务人员的交互要求、操作限制等必要说明。

1.2.2产品部件

申请人宜结合系统框图与产品配置表，描述产品部件型号规格、结构组成、工作原理、性能指标、安全措施、警示功能等。若某一部件存在不同规格，需说明不同规格之间的相似性与差异性，提供工程图示（拆解图、剖视图）、真实照片等，说明尺寸等信息，包括直接或间接接触患者人体的工具材料。

（1）控制台车

主要提供用户控制功能，也可为其他设备或装置供电。需说明工作模式、操作流程、供电方式、续航能力等。

产品支持多种供电方式时，需说明操作者或设备对电池/电源开展切换的操作流程、安全要求与注意事项，例如：外部供电中断等紧急状态下，可自动切换为电池供电。

（2）机械臂台车

用于承载机械臂，提供工作电源，具有调节机械臂位姿等控制功能。需说明机械臂的制造商、类型、型号、自由度、操作力、定位精度等信息，以及机械臂适配的附件模块的布置与驱动方式。机械臂在手术室环境中可能出现碰撞，需说明风险控制措施。

（3）机械臂末端模块

机械臂末端可布置多种功能模块，典型示例如下：

ž执行器：为完成预定任务而专门设计并布置在机械接口处的动力装置，例如：摆锯。

ž立体定向装置：为完成预定任务而专门设计并布置在机械接口处的导向或定位装置，例如：套筒。

（4）紧急停止装置

在某些异常情况下（例如：传感器故障、患者姿态/状态突然变化等），需及时采取相应安全措施。产品应配备外观显著、易操作的紧急停止装置，用于快速切断电源，停止机械臂与手术动力部件。需说明紧急停止装置的工作原理与操作要求，以及紧急停止操作后的停止距离、触发延时、制动措施等。

（5）光学跟踪台车

一般按照基于双目视觉原理，配套光学定位标记物（例如：单点式、阵列式；多边形、非共面等），实时监测机械臂、手术工具、患者的位置信息等。需描述相关用户界面设计、警示信息及触发条件等。

（6）软件组件

结合用户界面简要描述产品软件组件，列表说明软件主要功能模块。

（7）显示系统

需说明人机交互相关的显示功能，包括导航状态、系统状态等用户界面显示信息。

若按照基于医学扩展现实（Medical Extended Reality, MXR）技术，包括虚拟现实（virtual reality, VR）、增强显示（augmented reality, AR）、混合现实（Mixed Reality, MR）等，建议结合导航定位功能提交相关资料。

本文件以混合现实为主，描述相关产品功能的评价项目与要求，虚拟现实与增强现实可以参考其中适用的内容。此外，用于术中使用、涉及导航信息显示与控制的头戴式显示组件，需纳入申报产品的结构组成。

（8）选配件以及附件

需说明附件类型、型号规格、结构组成、数量、工作原理、性能指标、布置位置、接触人体情况、灭菌要求、制造商等，描述与产品基本组成部件的关系。若附件属于一次性无菌产品，应说明灭菌方式与货架有效期。

典型附件包括：

ž立体定向装置，用于固定或操纵手术工具（例如：套筒）。

ž参考器件，具有单个或多个可被光学追踪与识别的点状物体（球形或圆盘形）。

ž导航定位手术工具，例如：摆锯、磨钻、截骨板等。

ž患者固定装置，用于术中固定患者肢体，包括腿部/足部固定器、绑带等。

1.2.3产品功能

需提供工作流程图，结合典型工作阶段与操作流程，详细描述各项产品功能。

（1）手术计划

基于患者医学图像生成三维骨骼模型，在虚拟空间中加载假体模型，辅助术者开展假体型号、尺寸、位置、角度的选择与规划，调整截/磨骨量、软骨厚度等参数，确定术中安全边界。手术计划模块通过实时可视化患者关节与假体模型，可供术者模拟姿态调整操作，通过了解预期手术效果，手术计划的最终方案需经术者确认。

手术计划功能可以参考《WS/T 335 人工髋、膝关节置换术》、《髋膝关节置换术操作规范（2022年版）》中关于膝关节假体与髋关节假体定位的适用要求。适配假体应在中国已获批上市，其基本结构、尺寸定义均符合相关国家及行业标准的要求。

以膝关节置换手术为例，按照《YY0502 关节置换植入物 膝关节假体》、《YY 0924.1 外科植入物 部分与全膝关节假体部件 第1部分：分类、定义与尺寸标注》等适用标准，描述所有适配关节假体的制造商、品牌、规格型号等信息，研究其结构组成、材料、运动学设计等方面存在的差异。

手术计划中股骨髁假体五个截骨平面的规划，以及胫骨平台截骨平面在膝关节三维模型中的摆放位置，是影响导航、定位与截骨效果与质量的根本因素。术者可以按照股骨髁假体内表面与胫骨平台摆放位置，计算股骨髁的五个截骨平面及胫骨平台截骨平面，形成手术计划，其中重要参数包括：

•股骨髁假体相对于股骨机械轴在冠状面与矢状面的角度；

•相对于后髁连线的内外旋角度；

•股骨远端、股骨后髁的截骨厚度；

•胫骨平台相对于胫骨机械轴在冠状面与矢状面的角度；

•胫骨平台内外侧截骨厚度等。

（2）注册配准、导航定位

通过光学跟踪定位，形成图像坐标系与患者坐标系的映射关系，按照手术计划引导机械臂到达预定位置，在安全边界内辅助医生开展手术工具与关节假体的导航与定位，完成骨组织磨削、假体布置、评估等操作步骤。需结合光学追踪等技术特征，描述导航定位功能，以及注册配准的操作步骤，包括：机械臂配准、骨配准、按照基于解剖标记点等。

（3）骨组织去除、手术操作模式

需结合末端执行器、立体定向装置等技术特征，详细描述骨组织手术操作功能，说明典型工作模式，以及术中安全监控措施。例如：通过固定截骨板位姿，术者可在预期截骨平面内开展截骨操作。针对某个截骨面，需说明是否多次调整位姿才可完成平面内截骨操作。若需多次调整截骨板，需说明相关操作注意事项。

按照手术操作方式不同，产品可能具有多种工作模式，涉及机械臂运动、动力工具控制等，典型示例包括：

ž手动模式（或被动模式）

类似传统术式操作，完全由术者开展术中操作。该模式运行时，产品一般不再提供导航定位功能，或术者可自行忽略导航定位功能及其警示信息。

ž导航定位模式

部分模拟传统术式操作，产品在术中提供导航定位功能，由术者握持末端执行器或可被识别的其他手术工具，辅助术者开展安全、精准的骨科手术操作。

ž计划模式

在术者全程监视、控制的情况下，按预定计划完成部分简单操作。产品应提供必要安全措施，在该模式运行中偏离理想状态时，保证术者可以立即停止或退出该模式。对于任何可能伤害关节周围重要组织（韧带等）的情形，不得使用该模式。

目前，关于医疗器械自主能力评价要求尚未形成共识，不建议使用“自动模式”或“半自动模式”的表述，相关用语的定义与概念尚不清晰，可能存在争议。

（4）假体布置与评估功能

结合产品技术特征与联用器械，详述假体布置过程与术中评价过程。例如：膝关节假体布置后，软件界面显示患者膝关节的伸直、屈曲的间隙。术者通过调整股骨与胫骨之间的屈曲伸直状态，通过了解患者膝关节间隙参数，评价假体布置效果，必要时开展调整。

（5）患者固定功能及安全措施

需说明术中患者固定措施，以及手术中出现非预期位移后的相关措施。

（6）其他重要功能

ž安全边界保护

以膝关节置换为例，术中同时监测与获取机械臂末端执行器的截骨位置、患者肢体位置等参数信息，在截骨区域附近设置安全边界限制，按照基于类似“虚拟安全墙”技术确保患者安全。当摆锯的锯片末端触碰或超出安全边界限值时，及时中断摆锯供电，保护关节周围韧带等重要组织。

ž警示/提示功能

术中需实时、有效地监控患者状态与产品状态，在产品运行异常或操作错误等紧急情况时，提供必要的警示/提示信息。

ž医学扩展现实功能

按照基于医学扩展现实技术的显示与交互组件（除常规医学显示装置外），可为术者提供多种视觉信息交互方式，增强手术导航过程的真实感，例如：头戴式AR眼镜、术中手势识别模块等。

需详细描述医学扩展显示技术涉及的产品具体功能，包括术前规划、术中导航、手术效果评估等。例如：术中通过多模态配准与光学追踪相机，将患者骨骼模型与手术区域、手术器械开展虚拟空间融合。术者佩戴AR眼镜，在手术真实视野中叠加患者骨骼模型，实现手术部位解剖结构、器械体内位置的虚拟空间可视化。

1.2.4产品接口

ž接口类型。例如：标准/专用接口、电气接口、无线通讯接口、机械接口等。

ž接口功能。例如：信号控制、数据交换、是否为联合使用设备提供电源、找准/固定等。

ž接口数量与连接方式。

1.2.5联合使用器械

需提供预期联合使用的其他医疗器械信息，包括器械类型、型号规格、根本技术参数等，以及在国家药监局网站能够公开查询的相关上市信息。

（1）手术器械

申报产品预期联合使用的手术器械包括通用手术工具、手术动力工具及耗材等，需提供工程图示与真实照片，说明型号规格、上市信息、兼容性要求等。

（2）骨科植入物

手术计划一般依赖可靠的骨科植入物模型数据，需弄清楚适配的骨科植入物列表，包括型号规格、结构组成、制造商等。例如：全膝关节假体系统通常包括股骨部件（股骨髁、股骨延长柄）、胫骨部件（胫骨衬垫、胫骨托、胫骨延长柄、紧固件）、髌骨部件（一体式髌骨、髌骨托/髌骨衬垫）、膝关节填充块、袖套等。

申请人在评价关节假体模型数据质量时，可以参考《全膝关节假体系统产品注册技术审查指导原则》、《髋关节假体系统注册技术审查指导原则》、《人工肩关节假体注册审查指导原则》、《肘关节假体系统注册审查指导原则》等关节假体指导原则中的适用要求。若涉及按照基于特殊设计或个性化定制的关节假体，还需结合增材制造等相关指导原则，全面研究与论述模型数据质量评价指标的可靠性。

所有兼容的关节假体均需提供能够体现假体结构特征及技术特点的结构图，充分展示假体各组件的几何结构。假体典型结构示意图中需弄清楚重要尺寸的起止点，以及可用尺寸范围的整体说明。

申请人应研究关节假体的几何尺寸与公差对于产品导航定位的影响，并至少考虑以下要求：

Ÿ以髋关节为例，包括股骨柄长、颈干角、球头直径等识别产品规格特征、结构的根本尺寸信息。建议参考YY/T 0809.1《外科植入物部分与全髋关节假体第1部分：分类与尺寸标注》等适用标准的要求。

Ÿ以膝关节为例，包括股骨深度与宽度、胫骨深度与宽度、胫骨衬垫厚度，髌骨部件厚度等识别产品规格特征、结构的根本尺寸信息。建议参考YY/T 0924.1《外科植入物部分与全膝关节假体第1部分：分类与尺寸标注》等适用标准的要求。

申报产品仅与经过充分验证的关节假体联合使用，应提供联合使用的风险及控制措施、兼容性研究资料。申请人应确认上述器械在获准上市时所批准的使用限制不影响与申报产品的联合使用。若假体型号规格在上市后出现注册变更（例如：新增型号或更改假体设计），申请人需同步考虑假体变更对手术导航定位系统安全性与有效性的影响，并适时更新假体模型数据库。

关节假体模型需弄清楚类型、规格等，并在产品技术要求、说明书中给出相关信息。申请人需提供公开可以查询的假体注册信息，以及假体模型数据资料，说明数据来源，包括：

ž若假体模型数据由假体原始制造商提供，应提供来自假体制造商的相关技术协议文件等证明文件。

ž若假体模型数据由申请人自行生成，需论证假体数据生产方法的可靠性与准确性。例如：按照基于激光扫描法获得假体模型数据，需提供扫描方案、测量工装校验、数据加工处理、模型质量控制、假体模型库管理等文件，全面考虑扫描过程中假体摆放对于模型生成的影响。申请人必须真实扫描全部的假体型规格，提供所有型号规格的假体模型数据与真实假体数据一致性的验证资料，相关验证项目及指标参数可参考关节假体适用标准。关于假体形态学参数验证，申请人需研究相关参数对于手术效果的影响，按照基于所有可能影响手术效果的参数开展验证。

ž若使用自行生成的假体模型，产品用户界面应有相关提示。例如：用户按照基于假体型号规格用于手术计划或者手术模拟时，软件界面应有弹窗提示，提示用户当前按照基于的假体模型是通过激光扫描采集假体外形数据并经加工处理后生成。

ž需主动跟踪申报产品适配的所密切相关节假体的上市后更新情况，并及时开展验证确认工作。

1.3型号规格

若存在多个产品型号规格或配置，需详述不同型号规格、产品配置之间的差异，包括：结构组成、性能指标、技术特征等。若产品预期在不同复杂环境中使用，需说明与环境相关的特殊要求。

2.研发历程、与同类与/或前代产品的参考与比较

若存在可参考的同类产品/前代产品，建议列表比较说明申报产品与同类产品/前代产品在工作原理、结构组成、制造材料、性能指标、作用方式、适用范围等方面的异同，并重点说明申报产品的新功能、新应用、新特征。

3.适用范围与禁忌证

3.1产品适用范围

需弄清楚产品使用场景、预期用途、适用人群等。

以成人患者为例：

示例1（产品名称：髋关节置换手术导航定位系统）：该产品与经验证的髋关节假体与手术工具联合使用，在成人患者的髋关节置换手术过程中用于手术工具与假体的导航定位。

示例2（产品名称：骨科手术导航定位系统）：该产品与经验证的骨科植入物与手术工具联合使用，在成人患者的单髁膝关节置换手术、全膝关节置换手术、全髋关节置换手术、脊柱外科手术、创伤骨科手术过程中用于手术工具与关节假体的导航定位。

如申报产品可用于儿童等其他人群与术式，宜参考成人患者示例，需在产品适用范围中开展弄清楚描述。

此外，申报资料中需详细说明产品对于操作者的要求，弄清楚目标用户，以及操作产品应具备的技能、知识、培训等。

3.2预期使用环境

需说明产品使用环境条件及保管环境条件，包括：

（1）提供产品的储存运输、使用环境要求，一般包括：温度范围、相对湿度范围、气压范围等。

（2）说明产品可以安全、有效地使用的环境、场景与范围。

3.3适用人群

结合产品适用范围中的适用人群，需说明：目标患者人群信息，患者选择标准，重要考虑因素等。

3.4禁忌证

需弄清楚产品禁忌证，说明不适用的疾病、临床情况或特定人群，以及禁止与关节置换手术导航定位系统同时使用的其他医疗器械与特殊场景等。例如：申报产品仅适用于成人患者，不得用于儿童人群等。

4.上市历史

若适用，需提供：

4.1上市情况。申报产品在各国家或地区的上市批准时间、销售情况。

4.2不良事件与召回。例如：关节翻修、感染、假体松动等。

（三）非临床资料

1.产品风险管理资料

申请人需识别与判定与产品密切相关的危害，估计与评价相关风险，控制风险并监测风险控制的安全性、有效性。本文件提供关节置换手术导航定位系统的可能危害示例，帮助申请人判定与产品密切相关的危害。申请人可以按照产品特征确定其他可能危害，采取相应控制措施，确保产品风险降至可接受的程度。

表1.关节置换手术导航定位系统的主要危害

若适用，关于末端执行器、机械臂、信息交互单元、供电单元之间的连接设计，建议开展产品可用性研究，提供必要的防止错误连接的安全措施。

2.医疗器械安全与性能基本原则清单

关于清单中的适用要求，需说明申报产品为符合要求所按照基于的方法，以及证明其符合性的文件。关于不适用的要求，应详细说明理由。

3.产品技术要求及检验报告

3.1产品适用标准

表2.适用标准清单示例

上述标准均宜执行适用的国家标准、行业标准的现行有效版本，建议申请人主动跟踪标准更新情况。

3.2产品技术要求

产品技术要求需参照《医疗器械产品技术要求编写指导原则》等规范性文件开展编制。若适用，申请人可以参考本文件附录的模板示例。

3.2.1产品型号/规格及其划分说明

需描述产品型号/规格，弄清楚产品配置信息。

需提供自研软件与现成软件的软件信息，包括软件组件名称、型号、发布版本与软件版本命名规则。

需提供联合使用器械信息，弄清楚适配的手术工具的型号规格等信息。

3.2.2性能指标

需结合技术特征、实际使用等制定产品性能指标，弄清楚参数范围、误差等具体数值要求，详见附录IV。

其他说明如下：

（1）医学图像的要求（若适用）

需规定输入医学图像质量的最低要求，至少包括医学图像类型（CT/MR）、图像覆盖范围（关节部位等）、物理分辨率（体素）、伪影等。

（2）光辐射安全的要求（若适用）

应符合GB/T 7247.1、YY 9706.257的要求。

（3）混合现实功能的要求（若适用）

需制定头戴组件的力学性能指标，例如：固定牢固度、重量、尺寸等。固定或黏贴于患者人体的定位标记物，也需考虑牢固度等要求。

需制定头戴组件的显示性能指标，例如：图像质量、光学性能、2D/3D显示能力、跟踪模式、分辨率、帧率、响应时间等，建议参考GB/T 38259等相关标准。

3.2.3检验方法

建议注明引用标准的编号、年代号及条款号。

3.2.4附录

（1）产品主要安全特征（11项），提供绝缘图、绝缘路径表。

（2）产品配置表（包括附件），列表说明产品部件名称、型号、数量等信息。导航定位工具宜单独列表。对于直接或间接接触患者人体的工具，需说明接触人体部分的材质信息。

（3）其他联合使用医疗器械（非本注册单元内）的要求，包括不限于：

ž适配骨科植入物（关节假体等）。

ž动力手术工具、一次性使用套包等其他器械，包括类型、规格、指标等，宜提供图示并标注尺寸等。

（4）列表说明产品适用的术式、人群、部位（若适用）。尤其是预期兼容全骨科手术应用的产品，需按照关节、创伤等临床科室领域分别详述产品适应证信息。

3.3产品检验报告

检验报告需注明产品型号规格或配置，样品描述应与产品技术要求的部件名称与型号等信息保持一致。

检验报告需提供软件版本界面的真实照片或列明软件版本信息。具具有作用户界面的软件，需体现软件发布版本与软件完整版本。无用户界面的软件，需体现软件完整版本。

3.3.1同一注册单元的典型检验产品

申请人应按照注册单元开展产品检验，检验结果需覆盖注册单元内所有产品型号规格或配置。典型检验产品需考虑结构组成、性能指标、预期用途等，一般按照基于功能最齐全、结构最复杂、风险最高的产品型号规格或配置，并提供检验典型性说明。

3.3.2产品性能检验

（1）应用模式

若产品具有多种应用模式，并按照基于典型模式开展检验，提需供典型模式的按照基于依据。

（2）联用器械

需说明按照基于用于产品检验的联用器械的典型性。

3.3.3产品EMC检验

需提供产品运行模式的按照基于依据，并建议包括警示/提示功能（若适用）。抗扰度试验中，产品基本性能相关的功能均应考虑对患者产生最不利影响的试验方式。辐射发射试验中，产品宜在最大骚扰状态下运行。

3.3.4关于检验情况的说明

宜提供检验情况说明与检验报告清单，说明检验报告对应的产品型号规格/产品配置与检验类型（产品性能与安规检验、EMC检验等）。

4.非临床研究资料

4.1化学与物理性能研究、电气系统安全性研究

需提供产品性能研究资料，以及产品技术要求的编制说明，列表说明产品性能指标条款，逐项解释条款来源与制定依据。需说明适用的标准或方法，解释引用或按照基于的理由。关于适用标准中的不适用条款，需提供必要的说明。按照综述资料的产品应用模式、运行模式、产品配置等，提供相应的测试验证资料。

用于联合使用验证的假体型号规格需说明典型性理由，并至少按照基于最小、中等（或常用）、最大的三种规格分别开展测试验证。若申报产品与兼容关节假体存在联合使用的人体数据，也可替代台架试验用于评价两者联合使用的安全性与有效性。

需提供输入图像（CT/MR）兼容性测试报告，说明产品部件的CT显影、MR环境安全等设计考量，提供相应部件对于图像质量影响的研究报告，包括典型图像示例等。

4.2光辐射安全研究

申报产品可能包括光源（包括激光与非激光），且光源发出的光预期作用于人体。例如：光学定位仪具有激光或红外线发射功能，或配备主动发光型的光学定位小球等。若适用，需按照《医疗器械光辐射安全注册审查指导原则》的要求，提供光辐射安全的研究资料。

4.3软件研究

需按照《医疗器械软件注册审查指导原则》的要求，提供软件研究资料。软件研究报告需覆盖全部软件组件，以及综述资料描述的产品主要功能。

关节置换手术导航定位系统属于高风险医疗器械，包括了涉及手术计划、机械臂驱动等可能结果患者死亡或严重伤害的软件组件，其软件安全性级别应定义为严重（C）级。

申请人应参考说明书列明软件根本功能的相关信息，所用根本算法可参考下表示例。必要时，提供根本算法的专题研究资料。

表3.根本算法示例

需按照《医疗器械网络安全注册审查指导原则》的要求，提供网络安全研究资料。

对于光学定位仪、机械臂等产品部件，使用现成软件属于常见现象，申请人需按照现成软件的类型、使用方式等情况提供相应软件研究资料与网络安全研究资料。

若产品各部件/组件之间使用了无线通讯技术，需提供相应研究资料，包括：保证无线通讯质量的措施，以确保系统的安全性与有效性；必要的无线通讯安全措施；相对于他无线通讯设备的共存问题，以及相关风险缓解措施。

4.4生物学特性研究

一般而言，关节置换手术导航定位系统的台车等设备与患者不直接接触。

附件可能存在直接接触患者人体的情况，包括立体定向装置、探针等。

申请人需依据GB16886.1《医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验》的方法，开展生物相容性评价研究。

若属于常见医用材料，可通过简要研究来说明附件的生物相容性。

4.5清洁、消毒、灭菌研究

4.5.1生产企业灭菌

若产品注册单元内包括一次性无菌包装组件，需提供相应的灭菌研究资料。

4.5.2使用者灭菌

需弄清楚推荐的灭菌工艺（类型、方法与参数）、所推荐灭菌工艺的确定依据以及验证的相关研究资料；对可耐受两次或多次灭菌的产品，需提供产品所推荐灭菌工艺耐受性的研究资料。

对于一些常见的灭菌工艺，如湿热法等，其过程与方法相对成熟，可按照基于文献、临床规范或历史数据对灭菌效果开展评价，或提交验证报告。

对于原材料应用比较成熟的产品，例如常见的医用手术不锈钢器械等，可按照基于文献、临床规范或历史数据对灭菌效果开展评价，或提交验证报告。

4.5.3使用者清洁与消毒

宜结合综述资料，说明推荐的消毒周期、消毒方式、消毒剂的型号与供应商等。

若适用，建议说明不同的消毒剂的消毒效果，提供相关研究资料。

4.5.4残留毒性

若产品经灭菌或消毒后可能产生残留物质，需对灭菌或消毒后的产品开展残留毒性的研究，弄清楚残留物信息及采取的处理方法，并提供相关研究资料。

4.6可用性

申请人应研究申报产品的使用风险，提交可用性研究资料。按照《医疗器械可用性工程注册审查指导原则》、《关于医疗器械可用性工程注册审查指导原则的应用说明》的要求，手术导航定位系统属于高使用风险医疗器械，需提交可用性工程研究报告。

若申报产品注册单元包括多个型号规格，需详述在可用性工程根本要素方面的差异，并开展差异影响评估。

申请人需结合可预见的误操作、十分规使用等情形考虑产品的使用风险，设计必要的安全性机制与提醒。若适用，宜弄清楚研究中所涉及的联合使用产品信息，包括医学影像设备、关节假体等。

若适用，总结性可用性测试需针对申报产品型号逐项予以开展，同时弄清楚参与人员数量的确定依据，可参考YY/T 1992的要求。

5.稳定性研究

5.1使用稳定性

需按照《有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则》的要求，提供产品使用期限的研究资料。申请人应考虑在正常条件与不利条件下对产品开展研究。

示例：对于标记点等具有黏贴方式布置的部件，考虑标志点在使用中出现位移将影响定位，其老化试验评价指标除了外观，还需包括老化后持粘性的性能验证。

申请人可参考YY/T 1993等适用标准，开展整机可靠性评价研究。若按照基于基于部件的整机可靠性评价路径，需详细说明将整机分解为不同部件的理由。关于部件供应商出具的可靠性验证数据，以及申请人自行试验并收集的部件级数据，需详细说明相关验证数据及其试验条件能够符合整机实际使用工况，并提供具体评估资料。

5.2运输稳定性

需提供运输稳定性与包装研究资料，证明在规定的运输条件下，运输过程中的环境条件不会对医疗器械的造成不利影响。申请人可参考GB/T 14710等适用标准开展研究。

6.其他研究资料（专题研究资料，若适用）

6.1适配关节假体的研究资料

手术导航定位系统需可靠的假体模型数据用于手术规划，否则可能结果患者伤害。申请人需说明假体数据来源，结合联合使用测试验证要求，提供源自假体制造商的假体数据授权文件、假体数据质量评价报告等支持性资料。

若适用，申请人需说明手术推荐使用的假体规格型号的估算方法，并通过假骨模型等台架试验方法开展验证。

目前，基于关节假体注册情况，在中国已批准上市的关节置换手术导航定位系统仅适用于成人患者，尚未具有作用于儿童等其他人群的同类产品上市。

6.2基于假骨模型的产品关节置换性能研究

申请人需模拟临床应用场景，基于假骨模型开展产品辅助术者操作的评价研究，验证假体布置效果、安全边界功能等。试验用假骨模型应尽量复现人体骨骼根本物理特性。

对于开放型假体模型库，涉及验证的假体系列及型号规格的数量较多，申请人需详细说明验证用关节假体规格型号的典型性理由。

对于已上市或已完成验证确认的联用器械在出现变更时，需及时评价变更部分对申报产品整体安全性与有效性影响，必要时重新开展测试验证。

6.3术中与术后评估功能

软组织平衡是关节置换成功的根本因素，可以有效减少术后关节不稳定的出现率。传统手术主要依靠术者经验主观判断软组织平衡状态。软件模拟与导航定位技术能够直观量化关节软组织张力，辅助术者精准调整软组织平衡。

以膝关节置换为例，手术评估功能的研究内容应包括：

ž截骨前，支持实时调整假体计划，评估软骨区域及厚度，精确调整截骨量参数。通过通过了解与记录患者膝关节屈曲/伸直特定角度范围的间隙，评估软组织平衡情况，用于术后比较。

ž截骨后，布置试模或假体，选用适当厚度的间隙垫测定伸膝与屈膝位关节间隙，调整股骨胫骨屈曲伸直状态，查看术后间隙、下肢力线等参数，并与术前间隙开展比较。

ž按照评估结果，可能需要开展松解软组织或适当调整截骨方案，以获得平衡间隙。

若适用，需提供软组平衡评估软件功能的评价研究资料，包括操作流程、实现过程、根本参数、测试验证等。

6.4医学扩展现实功能

若适用，申请人需说明头戴显示组件的型号、屏幕尺寸、视场角、比较度、颜色、刷新率、传感器等必要信息，并分别描述桌面端与头戴端软件信息。宜参考IEC 63145系列标准，提供头戴显示性能评价研究资料。

若仅依靠头戴显示组件开展导航，通常其定位精度等劣于双目红外光学导航方式，需详细说明产品性能指标的制定依据与测试方法，以及临床可接受性。

申请人宜参考IEC63145系列、GB/T 38259等相关标准，提供标准内容适用性的研究说明，并针对适用条款弄清楚具体性能指标要求，提供相应的测试验证资料。例如：头戴显示组件需评价左右眼显示性能的一致性，并弄清楚两者差异的可接受阈值。

需提供头戴显示的用户使用评价研究资料，针对眩晕、模糊等可能的不良感受开展研究，并制定相应的风险缓解措施。

需提供产品持续工作能力的研究资料，包括不限于续航能力、产品发热等。

6.5人工智能技术

术前技术、术中操作、术后评估等各个环节均可能通过人工智能技术开展赋能，在保证患者安全的前提下，用于提升手术效率等。

智能手术计划通过对患者医学图像开展特征提取，自动图像分割、重建与识别根本解剖位点位置，推荐预期术中所需假体规格型号，勾画骨组织去除区域，优化手术路径，一般涉及辅助决策。需参考《人工智能医疗器械注册审查指导原则》、《医疗器械软件注册审查指导原则》的要求，提供各类关节疾病的医学图像数据库、按照基于的人工智能算法与模型、不同类型疾病关节的应用效果（图像分割、根本解剖点识别）、关节假体的预测选型、术前计划与最终选用假体的匹配率等研究资料。若适用，智能手术评估可参考上述要求。

对于术中使用的人工智能产品功能，其风险相对较高，需依据具体用途与场景开展评价研究，包括术中计划调整、融合配准、自主操作、故障识别、实时预警、主动避险等。考虑到具身智能、自主能力、灵巧操作、远程手术等是关节置换手术导航系统的发展趋势，本文件将适时开展更新。

（四）临床评价资料

临床评价资料可以参照《医疗器械临床评价技术指导原则》、《医疗器械临床评价等同性论证技术指导原则》、《医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则》、《医疗器械临床试验设计指导原则》、《医疗器械临床试验质量管理规范》、《接受医疗器械境外临床试验数据技术指导原则》等文件的要求。

（五）产品说明书与标签

产品说明书、标签与包装标识需符合《医疗器械说明书与标签管理规定》与相关的国家标准、行业标准的要求。

关于联用器械、适配假体的信息，需与产品技术要求载明的信息保持一致。

1.产品型号规格、产品配置

产品说明书需包括注册单元内全部的产品规格型号、产品配置。

2.产品适用范围与禁忌证

（1）产品适用范围。应弄清楚产品预期用途，规定操作人员需具备的技能、知识与培训要求。

（2）产品布置与调试。宜说明使用场景下的产品配置、系统布局、电源类型、调试等必要内容，提供布置示意图。

（3）适用人群。依据临床评价资料，说明产品的适用人群。

（4）禁忌证。若适用，需针对高风险人群开展必要警示/提示。

3.性能指标与技术参数

若适用，参考国际标准制定产品性能指标与技术参数的情形，宜说明引用相关标准的充分理由。

产品说明书在符合相关标准要求的基础上，宜载明产品技术要求规定的重要性能指标。

4.注意事项、警告以及提示

说明书中应包括必要的提示/警示以及免责性说明内容，例如：操作者应注意在手术路径中避开重要人体组织，包括患者韧带、血管、神经等。

5.推荐的清洁、消毒与灭菌方法。

需弄清楚应清洁、消毒与灭菌的产品部件。相关清洁、消毒与灭菌的要求，需符合关节置换手术导航定位系统的临床实际使用情况。

对于某些导航定位工具，属于限定使用次数的重复使用器件，说明书中需弄清楚限制使用次数的具体措施，提示用户超过使用次数限制的风险。

6.其他

（1）医学影像要求

对于涉及手术计划、导航定位的医学影像数据，需在说明书弄清楚CT、MR等扫描方案及图像质量要求。

（2）产品接口与联合使用医疗器械。

需弄清楚联合使用产品的名称、型号、规格、制造商、示意图、连接类型、接口、协议、最低性能、联合使用限制，以及连接构成的系统需符合的相关标准等。若联合使用时，需医务人员开展连接，需提供详细的连接方法说明。

需弄清楚申报产品相对于他医疗器械产品联合使用的验证内容，并弄清楚申报产品仅与经验证的医疗器械联合使用，与未经验证的联合使用存在安全性与有效性的风险。

需弄清楚经验证的联合使用器械的注册证信息，并披露在联合使用测试过程中使用的样品（非申报产品）的名称、型号、生产日期、批次等信息。用户在实际使用时，应确认所用的联合使用器械与经验证的联合使用器械是否存在差异。如存在差异，说明书中应充分提示用户，相关差异存在可能结果联合使用的安全性与有效性的风险。

三、参考文献

[1]《医疗器械监督管理条例》（中华人民共与国国务院令第739号）[Z].

[2]《医疗器械注册与备案管理措施》（国家市场监督管理总局令第47号）[Z].

[3]《关于公布医疗器械注册申报资料要求与批准证明文件格式的公告》（国家药品监督管理局公告2021年第121号）[Z].

[4]《医疗器械注册自检管理规定》（国家药品监督管理局公告2021年第126号）[Z].

[5]《医疗器械说明书与标签管理规定》（国家食品药品监督管理总局令第6号）[Z].

[6]《医疗器械通用名称命名规则》（国家食品药品监督管理总局令第19号）[Z].

[7]《总局关于发布医疗器械分类目录的公告》（国家食品药品监督管理总局公告2017年第104号）[Z].

[8]《国家药监局关于发布医疗器械安全与性能基本原则的通告》（国家药品监督管理局2020年第18号）[Z].

[9]《关于发布医疗器械产品技术要求编写指导原则的通告》（国家食品药品监督管理总局通告2014年第9号）[Z].

[10]《关于公布医疗器械注册申报资料要求与批准证明文件格式的公告》（国家食品药品监督管理总局公告2014年第43号）[Z].

[11]《国家药监局关于发布医疗器械临床评价技术指导原则等5项技术指导原则的通告》（国家药品监督管理局通告2021年第73号）[Z].

[12]《食品药品监管总局关于发布医疗器械临床试验设计指导原则的通告》（国家食品药品监督管理总局通告2018年第6号）[Z].

[13]《国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械软件注册技术审查指导原则的通告》（国家食品药品监督管理总局通告2015年第50号）[Z].

[14]《总局关于发布医疗器械网络安全注册技术审查指导原则的通告》（国家食品药品监督管理总局通告2017年第13号）[Z].

[15]《关于发布有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则的通告》（国家药品监督管理局通告2019年第23号）[Z].

[16]《国家药监局关于发布医疗器械动物试验研究注册审查指导原则 第一部分：决策原则（2021年修订版）等2项注册审查指导原则的通告》（国家药品监督管理局通告2021年第75号）[Z].

[17]《国家药监局器审中心关于发布角膜地形图仪等4项医疗器械注册审查指导原则的通告》（国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心2024年第12号）

[18]https://www.fda.gov/medical-devices/workshops-conferences-medical-devices/public-workshop-medical-extended-reality-toward-best-evaluation-practices-virtual-and-augmented#webcast

附录 I 需要弄清楚含义的术语或缩写词

1.主要技术特征

因为在中国已经批准上市的关节置换手术导航定位系统均按照基于了光学导航定位技术，因此本文件中“关节置换手术导航定位系统”一般指向按照基于光学导航定位技术的医疗器械产品。本文件不做特别说明时，相关表述一般适用于具有机械臂与末端执行器/立体定向装置的产品。

其他常见的导航技术类型还包括电磁导航、磁导航。本文件制定时，尚未有按照基于电磁与磁导航技术的骨科关节置换手术导航定位产品上市。

2.根本术语概念

为便于申请人区分与理解相关产品类型，本文件对产品主要特征与应用场景开展必要说明，相关内容如下：

（1）导航

该类产品一般具有光学相机、光学定位标记等部件，可以在骨科手术过程中实时监测手术器械的位置。亦或，该类产品可以借助其他医学影像技术在骨科手术过程中开展导航。

（2）定位

除具有常见的光学导航功能外，该类产品一般配备多自由度的电控机械臂，在手术过程中用于手术器械的操纵与定位，以减小手工操作的不确定性。

（3）末端执行器

本文件中的末端执行器一般指申报产品机械臂末端用于截骨等术中操作的电动手术动力工具，或超声手术工具。

（4）应用场景

目前常见的关节置换手术导航定位系统的适用术式包括：全髋关节置换（Total hip arthroplasty, THA）、全膝关节置换（Total knee arthroplasty, TKA）、单髁膝关节置换（Unicompartmental knee arthroplasty, UKA）等。其他关节置换手术部位还包括肩关节，以及肘关节、踝关节、腕关节等。

按照已上市产品情况，本文件主要内容围绕成人患者的髋关节、膝关节置换应用开展编制。随着关节假体与导航定位技术发展，本文件将适时修订。

3.可供参考的其他标准

表1.关节置换手术导航定位系统相关适用标准

建议申请人主动跟踪相关适用标准的更新情况，并执行现行有效的标准版本。

附录 II 适配关节假体的考量

一、关节假体类型

申请人应详述适配的关节假体类型。

申请人需结合关节置换手术导航定位系统的实际配置情况，例如：手术计划模块、末端执行器等，对适配的关节假体开展评价研究。

二、假体模型的根本参数

申请人开展评价工作时，建议重点说明适配假体的根本指标，及其相关衍生计算参数，例如：假体位姿、截骨面设定等。

若申请人通过测试开展评价，则测试报告一般至少需包括：试验方案、验收标准、试验结果。

三、假体数据验证

按照产品设计与临床使用条件，建议申请人提供可以证明假体数据一致性的文件，包括不限于：

ž假体的名称、系列号、型号、制造商、上市信息、典型规格型号等；

ž假体结构的工程图示，例如：二维剖视图，并建议提供假体三维模型的图示，以及充分、可靠的假体数据。

ž源于假体制造商的假体数据授权、技术协议等证明文件。

附录 III 基于假骨模型的关节假体置换试验

一、研究目的

本试验是通过假骨模型试验，验证申报产品用于关节置换的安全性与有效性。

二、典型性说明

此类测试一般不存在“最差情况”，申报产品需在所有宣称适配的假体系列上开展试验。

申请人可选择典型规格型号的假体开展测试，并且应具有覆盖性。例如：针对某一型号假体，需按照基于最小、中等（或临床常用）、最大规格分别开展测试。

三、试验设备与假骨模型

弄清楚试验所用设备名称、型号等信息，所验证假体的名称、系列号、型号以及注册证信息等。同时弄清楚试验所用假骨模型的信息。

四、评价指标

弄清楚评价指标以及制定依据，包括有效性与安全性相关的指标。

五、试验步骤

1.获取假骨的影像数据，分别选择最小、中等或常用、最大尺寸的假体开展手术计划。

2.在假骨上布置光学定位标记，开展骨配准等。

3.产品布置配套的手术工具或定位工具，按照手术计划开展截骨操作。

4.布置假体试模与假体。

5.获取假骨的术后影像，评价假体布置效果。

6.试验完成后，需开展试验数据研究等工作，并记录试验结果。

7.试验过程中，测试产品应稳定运行，符合预期。经通过了解，测试产品未出现停机事件、未出现故障等异常情况。若产品试验过程中出现了异常情况，建议按照灾难性故障等分级类型，对产品异常情况开展分类描述，并提供相应的研究说明与处理措施。

六、试验数据记录

申报产品在试验过程中应稳定运行，试验时长等符合预期，且未出现停机事件、未出现故障等异常情况。

需记录每次测试数据，并保证数据的真实性。

七、试验中出现问题的处理研究

试验结果中需说明测试过程中是否出现产品故障。若存在故障情况，应详细研究故障原因及其处置方法与结果。

八、评价报告结论

基于试验数据，试验报告需出具弄清楚结论，评价申报产品的有效性与安全性。

附录IV 产品技术要求模板

该模板为产品技术要求的一个推荐性示例。

该模板中所有的数值、条款等具体内容，均为可能的常见情况举例，切勿视为强制性要求执行，仅供申请人在编制产品技术要求时开展参考。

医疗器械产品技术要求编号：（宋体小四号，加粗）

产品名称（宋体小二号，加粗）

1. 产品型号/规格及其划分说明（宋体小四号，加粗）

1.1产品型号（宋体小四号）

XXX

1.2产品配置（包括产品基本配置、选件与附件列表）

详见附录B。

1.3软件信息（包括自研软件与现成软件）

1.3.1 自研软件

软件名称：XXXXXX

（应说明是否为嵌入式软件或移动端、PC端软件）

软件规格型号：XXXXXX

软件发布版本：X.Y

软件版本命名规则：X.Y.Z.D

X：字段含义。例如：示例1；示例2；示例3 … … 。

（其他字段同上要求。需描述软件完整版本的全部字段及字段含义与示例）

1.3.2 现成软件

软件名称：XXXXXX（应说明是否为嵌入式软件或移动端、PC端软件）

软件规格型号：XXXXXX（若适用）

软件发布版本：X.Y

软件版本命名规则：X.Y.Z.D

X：字段含义。例如：示例1；示例2；示例3 … … 。

（现成软件仍然需描述软件完整版本的命名规则）

… …

1.4联合使用医疗器械

详见附录D。

… …

2. 性能指标（宋体小四号，加粗）

2.1机械臂定位装置性能（宋体小四号）

2.1.1位置准确度

导航引导下的RA设备位置准确度 < 1.0mm。

2.1.2位置重复性

导航引导下的RA设备位置重复性 < 1.0mm。

2.1.3机械臂有效载荷下末端最大偏移

a)额定载荷

机械臂施加额定载荷（x1 kg）时，与施加载荷前比较，末端参考点最大偏移：

施加的载荷撤销后，与施加载荷前比较，末端参考点最大偏移：＜ 0.x mm。

b)最大载荷

机械臂施加最大载荷（x2 kg）时，与施加载荷前比较，末端参考点最大偏移：

施加的载荷撤销后，与施加载荷前比较，末端参考点最大偏移：＜ x mm。

2.1.4启动力

机械臂负载为额定载荷（x kg）时，机械臂启动力 ≤ xN。

2.2跟踪装置性能

2.2.1探测位置重复性

探测位置重复性误差 ≤xmm。

2.2.2探测距离偏差

探测位置距离误差 ≤ x mm。

2.2.3探测范围

以导航相机的中心为基准：

垂线距x1 mm处的探测范围不小于y1 mm×z1 mm。

垂线距x2 mm处的探测范围不小于 y2 mm× z2 mm。

垂线距x3 mm处的探测范围不小于y3 mm× z3 mm。

其中垂线距x mm~y mm为导航有效工作空间，如下图所示。

图1.导航组件探测范围

2.2.4同时跟踪参考器件最大数量

在正常使用时，同时跟踪参考器件的最大数量为 x 。

2.2.5帧率

产品跟踪单一参考器件与同时跟踪规定的最大数量的参考器件时，输出给用户的位置信息帧率 ≥ 60Hz。

2.3系统性能

2.3.1系统精度

（1）全膝关节与单髁膝关节

系统配准后的导航定位综合误差：位置误差 ≤ xmm，姿态误差 ≤ y°。

（2）全髋关节

系统配准后的导航定位综合误差：位置误差 ≤ x mm，姿态误差 ≤ y°。

2.3.2系统有效工作空间

手术器械的有效工作空间 ≥ xmm× y mm× z mm。

2.3.3患者跟随

2.3.3.1跟随中要求

产品具有实时患者跟随模式，跟随过程最大距离偏移量 ≤x mm。

2.3.3.2跟随后要求

产品具有位置补偿功能，跟随完成后的精度：距离误差 ≤ xmm，角度误差 ≤ y°。

2.4布置重复性

更换可拆卸末端执行器或末端立体定向装置，其布置重复性误差应≤ 0.xmm。

2.5保护功能

2.5.1安全保护空间

当末端执行器进入安全保护空间（如末端执行器超出导航规划路径设置的允许范围），动力系统应停止工作，并给出提示。

动力系统停止时，动力系统切断的越界距离 ≤ x mm。

2.5.2机械臂碰撞保护功能

机械臂及末端执行器或末端立体定向装置在受到非预期的碰撞力或力矩时,产品应有相应的提示功能并停止运动。碰撞保护力应≤30N。

2.5.3机械臂预防碰撞功能

产品具有预防碰撞功能，在机械臂末端工具的锯片与股骨/胫骨的距离过近时，应无法执行自动对齐功能。

2.5.4参考器件偏移提示

产品在开展手术操作过程中，布置在治疗对象或机械臂定位装置上的参考器件出现非预期偏移时；

（1）应具有提示功能：软件界面提示禁止截骨操作。

（2）动力系统应停止工作。

在其他工作状态下，布置在治疗对象或机械臂定位装置上参考器件出现非预期偏移时，产品应具有手动的检查方式供医生开展确认。

2.5.5跟踪装置信号缺失提示

产品在正常工作过程中，当跟踪装置信号被遮挡、超出跟踪装置的定位范围或缺失时，应具有提示功能；信号恢复后，应自动恢复正常。

软件界面应显示在用示踪器的跟踪状态，及其在导航工作空间内的位置。

当示踪器超出导航仪预定工作范围时，软件应有提示功能。

（1）在机械臂运动至规划位置时，当机械臂末端工具示踪器或骨模型示踪器被遮挡时，机械臂运动停止，软件界面提示示踪器丢失并有语音提示。

（2）在截骨操作时，当机械臂末端工具示踪器或骨模型示踪器被遮挡时，软件界面提示示踪器丢失并有语音提示，切断手术电动工具供电，产品应停止工作。

（3）在注册配准中，当探针示踪器或骨模型示踪器被遮挡时，产品应禁止配准操作并有语音提示。

2.5.6急停后的末端位移

机械臂定位装置处于通电状态时，

（1）在静态时按下硬件急停按钮，其末端参考点的位移量 ≤ x mm；

（2）在动态时按下硬件急停按钮，其末端参考点的位移量 ≤ ymm。

2.5.7产品断电后的末端位移（若适用）

机械臂定位装置处于通电状态时，分别在静态与动态时切断网电源，其末端参考点的位移量不应超过规定值。

2.5.8患者释放

在断电或急停状态下，应能移除可能对患者造成伤害的机械臂、末端执行器或末端立体定向装置。

2.6骨科动力手术设备（参考YY/T0752，产品结构组成包括摆锯）

2.6.1工作状态指示

当骨科动力手术设备具有多种工作状态时，应有当前工作状态的指示。

2.6.2空载转速/频次

设定转速/频次与空载转速/频次的允许误差，摆锯设定频次 xc/min，误差±y % 。

2.6.3耐腐蚀性

摆锯应用部分部件的不锈钢制品，在经过沸水试验法试验后，试件表面应无任何腐蚀痕迹或有腐蚀痕迹，但经过擦拭即可除去。

2.6.4噪声

摆锯手机噪声≤xdB（A）。

2.6.5手机对刀具的装夹性能

应符合以下要求：

（1）轴向施加30N的拉力时，不产生滑脱现象；

（2）手机夹持部分承受1.5倍最大工作负荷（最大工作负荷为xN）下应不产生打滑现象或永久变形。

2.6.6刀具的适配性

摆锯的锯片应拆卸方便。

2.6.7轴向窜动量

刀具与夹头之间的轴向窜动量 ≤ 0.5 mm。

2.6.8外壳表面温度

在额定的工作条件下，可触及的外壳表面温度应不超过环境温度 x ℃。

2.6.9表面粗糙度

金属光面的表面粗糙度Ra≤ 1.xμm（不含喷砂处理的表面），不得有锋棱、毛刺、尖角。

2.6.10电缆与连接器的性能要求

手术电动工具电源线的长度应 ≥ x mm。

与手机（手术电动工具）与主机（机械臂）的连接应可靠，轴向施加不小于 x N的拉力应不滑脱。

2.7脚踏开关

2.8定位附件要求

2.8.1表面质量

附件外形应无锋棱(锯齿、锥尖除外)、毛刺、凹陷、裂纹缺陷。

2.8.2硬度

附件工作部位硬度：探针的针头部分硬度应 ≥x。

2.8.3耐腐蚀性

不锈钢材质附件在经过沸水试验法试验后，试件表面应无任何腐蚀痕迹或有腐蚀痕迹，但经过擦拭即可除去。

2.8.4无菌要求

以无菌状态提供的附件，产品应无菌。

2.8.5环氧乙烷残留量

环氧乙烷残留量应≤10μg/g。

2.8.6消毒或灭菌的耐受性（可通过提交非临床研究资料评价符合性）

2.8.7定位附件尺寸要求

附件尺寸精度应满足附录C要求。

2.8.8射线可探测性

附件在CT 扫描图像中应可见。

2.8.92.6.1.4 持粘性

附件黏贴后下滑距离应 ≤ xmm 。

附件剥离所需的平均力应 ≥x N 。

2.9软件要求

2.9.1软件功能（按照应用模式描述）

2.9.1.1全膝关节置换应用

手术规划模块包括病例管理、CT分割、界标按照基于、手术规划。

术中导航模块包括病例管理、术前准备、骨面配准、术中规划、导航截骨。

机械臂控制模块包括术中通信、指令接收、模式切换。

（1）手术规划

股骨、胫骨的手术规划，主要包括股骨、胫骨与胫骨垫假体型号选择，各截骨量调整，假体布置位姿调整，软骨厚度评估，前后参考调整。按照假体参数与已按照基于的界标位置设计各假体的型号、布置位姿初始规划方案，可调整各假体型号、布置位姿、软骨厚度评估规划方案。该模块可选择显示假体、截骨界标与解剖轴线，并可在骨模型、截骨显示、CT视图三种显示效果之间切换，同时具有手术规划方案的保存、重置功能、前后参考调整。

（2）术前准备

设备摆位指示、导航仪跟踪效果显示、手术工具空间标定与检查校验。显示机械臂车、导航仪车以及主控台车相对于手术床的摆放位置指示图，显示各示踪器实时跟踪效果，显示探针、锯片的标定指示图，显示摆锯检查校验指示图。

（3）骨面配准

股骨与胫骨的检查校验、点配准、面配准、配准验证。该模块可显示患者股骨与胫骨示踪器检查校验图示并具有骨示踪器检查校验功能。可显示配准点在对应3D模型上的位置用于引导用户开展骨面配准，可显示已获取配准点在对应模型上的位置，可删除已获取的配准点。配准验证时可显示探针针尖与骨面的距离以及映射在CT视图中的对应位置。

（4）术中规划

包括各假体型号选择、假体布置位姿手术规划方案的调整。该模块可显示患者的伸直屈曲全流程的间隙。

（5）导航截骨

按照截骨规划方案，完成截骨。

2.9.1.2产品操作模式

导航截骨共有三种机械臂控制模式：

（1）“悬停”模式：机械臂停留在某一位置，不受外力时不移动；

（2）“对齐”模式：机械臂移动至末端摆锯锯片平面与当前截骨平面对准；

（3）“截骨”模式：机械臂末端仅可在截骨平面内自由移动。

该模块具有边界保护、过截防护截骨安全控制功能，并显示安全截骨指示及截骨边界线。

2.10截骨安全控制

截骨模式下，当系统检测的摆锯锯片所在平面与截骨平面的距离偏差过截且≥ 0.xmm时，摆锯供电中断，软件界面显示摆锯处于禁止模式。

截骨模式下，当系统检测的摆锯锯片所在平面与截骨平面的角度≥ 2°时，摆锯供电中断，软件界面显示摆锯处于禁止模式。

截骨模式下，当摆锯锯片末端超出截骨边界线时，摆锯供电中断，界面显示摆锯处于禁止模式。

2.11接口（注：建议说明数据接口应符合的标准与通讯协议类型）

产品接口：外部通信接口为USBx.0。

数据接口：DICOM 3.0。

2.12数据的备份与恢复

在术中导航模块的工具标定、配准、规划操作完成后，应存储当前数据，如出现意外退出，重启软件后进入对应模块可自动恢复退出之前的结果。

2.13图像的要求

软件对载入的DICOM数据开展图像分辨率的校验，并提示校验结果。

输入图像要求如下：

2.14运行环境

2.15性能效率

2.16访问控制

2.17内部电池

当外部电源供电意外中断时，系统应自动切换为内部UPS电池供电，且系统应继续正常工作，满电状态下外部电源供电意外中断的持续运行时间应≥ x分钟。

2.18工作噪声

产品空载时产生的噪声应≤xdB （A）。

产品正常工作时产生的噪声应≤ x dB（A）。

2.19外观

外壳应无显著划痕、破损、断裂缺陷。

所有可触及部分应无毛刺、锋棱。

标签、标识应印刷清晰、粘贴牢固。

活动部件应活动顺畅，无过松、卡塞或异响。固连部位应连接牢固，无松动。

2.20机械臂末端最大运动速度

机械臂末端最大运动速度应≤ x mm/s 。

2.21机械臂各关节的运动范围与运动速度

应符合如下要求：

（必要时，提供关节轴及其运动角度范围的图示）

2.22混合现实功能

2.22.1头戴式组件

2.22.1.1重量尺寸

重量：xg ± y% 。

尺寸（宽*厚*高）：x * y* z mm。

2.22.1.2佩戴调节功能

具有头围调整功能。

2.22.1.3固定牢固度

施加 x N拉力，头戴式组件不应脱落。

2.22.2显示性能

2.22.2.1图像质量

a. 畸变

畸变应≤ x % 。

b. 虚像距离

虚像距离应≥ x m 。

2.22.2.2光学性能

a. 视场角

视场角应 ≥ x° 。

b. 比较度

亮度平均比较度应 ≥ x。

c. 全视场平均角分辨率

水平与垂直方向均应≥ x PPD 。

2.22.2.33D 显示能力

在显示复杂三维模型时，帧率应＞ xfps 。

2.22.2.4跟踪模式

产品应具有支持 x DOF的跟踪模式。

2.22.2.5帧率

帧率应为 xfps 。

2.22.2.6识别响应时间

（1）初始识别响应时间

对于视野内标记物的初始识别响应时间应 ≤ x 秒。

（2）追踪响应时间

对于是业内标记物的追踪响应时间应≤ xms 。

2.23产品安全

应符合 GB 9706.1、YY9706.277、YY9706.102的要求，产品主要安全特征见附录 A。

… …

3. 检验方法（宋体小四号，加粗；申请人应按小节2性能指标的具体条款，逐项制定检验方法）

试验条件：

配套使用的手术工具应符合制造商的规定，以及相关标准的要求。

试验前，设备应在试验场所不通电放置至少 24h ，正式试验前应按产品说明书的要求运行设备。

3.1外观

… …

4. 术语（宋体小四号，加粗）（若无需特殊说明的术语，该节可以删除）

4.1 XXX（宋体小四号）

… …

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附录A

产品安全特征（宋体小四号，加粗）

一、按防电击类型分类：I类。

二、按防电击的程度分类：B型。

三、按对进液的防护程度分类：IPX21 。

四、按在与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用时的安全程度分类：不能在有空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用的设备。

五、按运行模式分类：连续运行。

六、设备的额定电压与频率：

网电源：AC 100 ~ 240 V，50/60 Hz 。

内部电源：

七、设备的输入功率：

八、设备是否具有对除颤放电效应防护的应用部分：有。

九、设备是否具有信号输出或输入部分：有。

十、永久性布置设备或非永久性布置设备：非永久性布置设备。

十一、电气绝缘图

… …

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附录B

产品配置

表1. 产品配置表

注：

该表仅为示例，申请人应按照申报产品实际情况填写。

该表宜弄清楚各个产品型号规格、产品配置之间的区别。在“型号规格或配置”列中，“√”表示具有，“空白”则默认不具有。部件选配信息、部件数量等可以在备注中予以说明。若某部件具有不同规格，需提供差异性说明。

该表需覆盖产品主要部件、重要功能模式等。

表2. 导航定位工具

表3. 工具尺寸与图示

一次性使用无菌组件需列明灭菌方式与货架有效期。

……

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附录C测试用模体与工装

……

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附录D联合使用器械

1. 兼容的关节假体

2. 兼容的手术工具

……

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