对于医疗器械注册产品,尤其是高风险医疗器械来说,动物实验起初起初产品在人体试验前的研究定型及风险预期,本文说一个动物实验的知识点,即医疗器械动物试验是否需要设计对照。

医疗器械动物试验是否需要设计对照试验?
医疗器械注册申请人宜对是否设立对照组开展研究论证。若需设立对照组,可按照评价指标特点等选择对照器械与/或对照材料等。宜优先选择已上市的同类器械作为对照,若选择非境内已上市产品,需提供其可作为对照器械的可靠理由与证据。适当时,动物试验中可设立其他适宜对照组,如其他干预手段。
发布日期:2025-11-06 19:45:41 浏览次数:
对于医疗器械注册产品,尤其是高风险医疗器械来说,动物实验起初起初产品在人体试验前的研究定型及风险预期,本文说一个动物实验的知识点,即医疗器械动物试验是否需要设计对照。

医疗器械动物试验是否需要设计对照试验?
医疗器械注册申请人宜对是否设立对照组开展研究论证。若需设立对照组,可按照评价指标特点等选择对照器械与/或对照材料等。宜优先选择已上市的同类器械作为对照,若选择非境内已上市产品,需提供其可作为对照器械的可靠理由与证据。适当时,动物试验中可设立其他适宜对照组,如其他干预手段。
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