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结核分枝杆菌耐多药突变检测试剂盒医疗器械优先审批申请通过

发布日期:2025-11-06 19:32:34 浏览次数:

2023年3月20日,国家药监局发布《医疗器械优先审批申请审核结果公示(2023年第5号)》,厦门至善公司的结核分枝杆菌耐多药突变检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法)因列入国家科技重大专项的医疗器械,依据医疗器械优先审批程序通过医疗器械优先审批。

结核分枝杆菌耐多药突变检测试剂盒医疗器械优先审批申请通过(图1)

医疗器械优先审批申请审核结果公示(2023年第5号)

依据原国家食品药品监督管理总局《医疗器械优先审批程序》(总局公告2016年168号),我中心对申请优先审批的医疗器械注册申请开展了审核。下述项目符合优先审批情形,拟定予以优先审批,现予以公示。

序号

受理号

产品名称

申请人

同意理由

1

CSZ2300045

结核分枝杆菌耐多药突变检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法)

厦门致善生物科技股份有限公司

该产品属于列入国家科技重大专项的医疗器械。


恭喜获批申请人,同时,也请符合医疗器械优先审批程序与相关要求的企业,关注优先审批程序,优先审批将帮助提升医疗器械注册进程,减少医疗器械注册风险。





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医疗器械注册咨询

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