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发布日期：2025-11-06 19:06:47 浏览次数：
对于医疗器械注册人来说，第二类无源医疗器械申报首次注册时，在综述资料中如何描述注册产品与同类与/或前代产品的参考与比较？
医疗器械注册人应阐述注册产品与同类与/或前代产品的差异性，可以以列表的形式对以下内容开展比较并说明其差异性：产品命名、工作原理/作用机理、规格型号、结构组成、制造材料、制造工艺/加工助剂使用、性能指标、作用方式(如植入/介入)、适用范围、禁忌证、注意事项、提供形式(如无菌提供/非无菌提供/微生物限度控制要求)、产品有效期、产品包装、产品使用次数(如一次性使用/可重复使用)等。
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