当前位置: 首页 > 新闻中心 > 基础知识

医疗器械软件注册产品,在用户界面上体现软件版本时需关注什么?

发布日期:2025-07-12 00:00:00 浏览次数:

对于医疗器械软件注册产品来说,用户界面与系统架构、算法、功能同等重要,本文为大家介绍医疗器械申请人在医疗器械软件用户界面上体现软件版本时需关注事项,一起看正文。

医疗器械软件注册产品,在用户界面上体现软件版本时需关注什么?(图1)

医疗器械软件注册产品,在用户界面上体现软件版本时需关注什么?

《医疗器械软件注册审查指导原则(2022年修订版)》弄清楚要求,具有作用户界面的软件可在登录界面、主界面、“关于”或“帮助”等界面体现软件发布版本、软件完整版本,两个版本均需体现但无需每个界面同时体现。此外,建议在“关于”或“帮助”等软件用户界面体现产品注册信息。

如有医疗器械软件注册咨询服务需求,欢迎您随时方便与北京飞速度医疗科技有限公司联络,联系人:施经理,电话:19103801095,微信同。

↓↓↓展开阅读全文↓↓↓
本文标签:
医疗器械注册咨询

站点声明:

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如密切相关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
北京飞速度医疗科技有限公司专注于药物及医疗器械、诊断试剂产品政策与法规规事务服务,提供产品注册申报代理、临床合同(CRO)研究、产品研发、GMP质量辅导等方面的技术外包服务。

您可能喜欢看:
请进
提交留言
 
在线咨询
咨询热线
191-0380-1095
同微信
项目在线咨询