11-062025在哪里查询已办理医疗器械主文档登记信息？
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心（以下简称器审中心）形成医疗器械主文档登记平台（以下简称为......
11-0620252024年2月国家局批准进口医疗器械注册产品43个
2024年2月，国家药监局批准进口第三类医疗器械注册产品21个，进口第二类医疗器械注册产品22个......
11-0620252024年2月北京市批准20个第二类医疗器械注册产品
2024年2月，北京市药品监督管理局批准20个第二类医疗器械注册产品，批准产品包括硬性宫腔电子内......
11-062025如何描述医疗器械注册产品与同类与/或前代产品的参考与比较？
对于医疗器械注册人来说，第二类无源医疗器械申报首次注册时，在综述资料中如何描述注册产品与同类与/......
11-062025安徽省第二类医疗器械注册申报之生物学研究相关问题
安徽省是江浙沪皖长三角经济带重要区域之一，对于安徽省第二类医疗器械注册申报产品来说，要是产品与人......
11-062025浙江省第二类有源医疗器械注册申请之软件研究常见问题
对于浙江省第二类有源医疗器械注册产品来说，软件研究要求日益严格，医疗器械注册审评审批人员对软件研......
11-062025第一类体外诊断试剂产品备案时，符合性声明中应如何撰写该产品分类依据内容？
从事体外诊断试剂产品的企业多数都是高学历员工占比比较高，企业自有能力很强，多数企业可以通过学习完......
11-062025第一类体外诊断试剂产品备案时，型号、规格应如何描述？
无论对于医疗器械注册、第一类医疗器械产品备案，还是第一类体外诊断试剂产品备案，产品技术要求中型号......
请进
提交留言
提交留言
