常见的归属于第一类医疗器械备案管理的“物理降温设备（09-02-03）”有医用降温贴、医用退热贴、医用退热凝胶等产品，产品通常由降温物质及固定器具组成。降温物质不含有发挥药理学、免疫学或者代谢作用的成分，用于人体物理退热、体表面特定部位的降温。仅用于闭合性软组织。本文为大家介绍嘉兴市第一类医疗器械产品备案之医用降温贴、医用退热贴备案要点，一起看正文。
嘉兴市第一类医疗器械产品备案之医用降温贴、医用退热贴备案要点
申请人应按照《国家药监局关于第一类医疗器械备案密切相关事项的公告》(2022年第62号，以下简称第62号公告）及《国家药监局关于发布第一类医疗器械产品目录的公告》（2021年第158号）等文件要求提交“物理降温设备（09-02-03）”的产品备案资料，其中需重点关注以下问题：
（一）产品名称
该类产品备案时，应当直接使用《第一类医疗器械产品目录》（以下简称《一类目录》）中“品名举例”的名称，不得使用“医用冷敷贴、医用冷敷头带、医用冷敷眼罩、冷敷凝胶”等名称。
（二）产品描述
应当详细列明降温物质的具体组成成分，不能含有中药、化学药物、生物制品、消毒与抗菌成分、天然植物及其提取物等发挥药理学、免疫学、代谢作用的成分或者可被人体吸收的成分，包括但不限于《一类目录》附录中所列成分。
（三）预期用途
预期用途不应当超出《一类目录》规定的内容，必须限定为“用于发热患者的局部降温。仅用于体表完整皮肤”。如产品预期用途声称具备治疗（含辅助治疗）功能，则不能按照第一类医疗器械办理备案。
（四）型号/规格
如以使用部位来表示产品的型号，则只能体现额头、腋下、腹股沟这三种临床物理降温的部位，不能体现其它如腰椎、眼部、穴位等非临床物理降温部位。
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