激光类医疗器械注册产品是医疗器械家族的重要分支，广泛应用于碎石、泌尿、医美、理疗等方方面面。因为GB/T 7247.1-2024《激光产品的安全 第1部分：设备分类与要求》已代替GB 7247.1-2012《激光产品的安全 第1部分：设备分类、要求》，医疗器械注册人需要做哪些工作？一起看正文。
GB/T 7247.1-2024《激光产品的安全 第1部分：设备分类与要求》已代替GB 7247.1-2012《激光产品的安全 第1部分：设备分类、要求》，产品技术要求中升级该标准年代号，是否需要检验报告？
已上市产品未出现变化，仅产品技术要求中引用的GB 7247.1-2012修订为GB/T 7247.1-2024，需提供新旧标准中相应要求与检验方法条款的详细比较说明及支持性资料，以及新旧标准对产品所含激光类别的判定资料。若均未出现实质性变化，则无需提供针对该标准年代号升级的检验报告。
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