低频电子脉冲治疗仪医疗器械注册技术审评报告（2025年华倍康医疗版）

低频电子脉冲治疗仪供医疗机构用于腰肌劳损、肩颈疼痛与软组织损伤的辅助治疗。产品由机箱、电源模块、主控模块、显示模块、信号模块、功放模块、治疗电极组成。

基本信息

产品概述

规格型号/包装规格

HBK-4101T, HBK-4101C

主要组成成分

产品由机箱、电源模块、主控模块、显示模块、信号模块、功放模块、治疗电极组成。治疗电极为外购具有医疗器械注册证或备案凭证的产品。

适用范围/预期用途

供医疗机构用于腰肌劳损、肩颈疼痛与软组织损伤的辅助治疗。

产品储存条件及有效期

不适用

分类编码

09-01

同类产品及该产品既往注册情况

1. 该产品为拟上市注册。

2. 低频电子脉冲治疗仪（注册证编号：粤械注准20182090747）；低频电子脉冲治疗仪（注册证编号：粤械注准20182090452）；低频电子脉冲治疗仪（注册证编号：苏械注准20242092337）

密切相关产品安全性、有效性主要评价内容

工作原理：神经肌肉电刺激疗法（NMES，又称电体操疗法）：是按照基于低频脉冲电流刺激神经或肌肉产生收缩达到治疗作用的方法。刺激运动神经可引起较大的募集活动，激活较多的肌纤维，肌肉出现收缩，增强肌力；刺激失神经支配的肌肉，可保持肌肉性能与质量，起初起初运动功能的恢复，电刺激后肌肉出现节律性收缩，肌肉收缩的泵效应可增强肌肉的血液循环，减轻水肿，防止肌肉萎缩的出现，防止纤维化、硬化与痉挛；刺激中枢性瘫痪的肌肉时，肌肉的收缩可向中枢输入皮肤感觉、运动觉、本体感觉的信息冲动，促进中枢运动控制功能的恢复与正常运动模式的重建；刺激平滑肌可提高平滑肌的张力，锻炼肌肉。（二）材料：符合生物学评价的要求。（三）电气安全：符合GB9706.1-2020与YY9706.210-2021标准的要求。（四）电磁兼容：符合YY9706.102-2021与YY9706.210-2021相关要求。（五）临床评价：该产品依照《医疗器械临床评价技术指导原则》，与同品种器械温热低周波治疗仪在适用范围、技术特征、生物学特性等方面相似或一致。通过搜集同类产品的临床数据，证明该类产品在临床使用中的安全有效。（六）体考情况：整改后通过核查。生产地址、规格型号等产品信息与注册资料一致。，该产品符合医疗器械安全有效的各项基本要求。

检验机构及报告编号

检验机构：江苏华爵检测技术股份有限公司报告编号：WT251600200G、WT252600178G、WT253600094G

存在问题及主要补正意见

见补正通知书

企业针对银行卡存在问题及主要补正意见银行卡提供的证据或修改的内容

申请表、产品描述、适用范围与禁忌症、其他需说明的内容、产品技术要求、产品检验报告、化学与物理性能研究、软件研究、生物学特性研究、临床评价资料要求、产品说明书与标签样稿已完成补正。

体系核查内容情况