医疗器械临床试验方案范本

引言：相比于药物临床试验领域有很多成熟经验可以学习、参照，医疗器械临床试验领域还处于起步、探索阶段。临床试验设计及医疗器械临床试验方案对临床评价的合规合法性根本，飞速度为您提供医疗器械临床试验方案范本供您参考。

医疗器械临床试验方案范本

方案编号：

×××临床试验方案

试验用医疗器械名称：

型号规格：

试验用医疗器械的管理类别：

需开展临床试验审批的第三类医疗器械 是□ 否□

中国境内同类产品 有□ 无□

方案版本号与日期：

临床试验机构：

研究者：

申办者：

代理人：

填写说明：

1.对于多中心医疗器械临床试验，封面上的临床试验机构只填写牵头单位，其他机构在方案内容中列出。

2.对于多中心医疗器械临床试验，封面上的研究者填写协调研究者。

一、申办者信息

（一）申办者名称

（二）申办者地址

（三）申办者联系方式

（四）申办者相关资质文件

（五）代理人的名称、地址、联系方式及相关资质文件

二、多中心临床试验所有临床试验机构与研究者列表：

三、临床试验目的与内容

（一）目的

（二）内容

四、临床试验的背景资料

五、产品的特点、结构组成、工作原理、作用机理与试验范围

（一）产品特点

（二）产品结构组成、工作原理、作用机理

（三）试验范围

六、产品的适应症与禁忌症、注意事项

七、总体设计

（一）试验设计

1.试验目的

2.试验方法选择及其理由

3.减少、避免偏倚的措施

4.试验用医疗器械与对照用医疗器械/对照诊疗方法（若有）

5.受试者选择（包括必要时对照组的选择）

（1）入选标准

（2）排除标准

（3）停止试验/试验治疗的标准与程序

（4）入组时间

（5）临床试验的预期总体持续时间及其确定理由

（6）每位受试者的预期参与持续时间

（7）临床试验所需的受试者数量

6.有效性评价方法

（1）有效性参数的说明

（2）评价、记录与研究有效性参数的方法与时间选择

7.安全性评价方法

（1）安全性参数的说明

（2）评价、记录与研究安全性参数的方法与时间选择

（二）试验流程

1.试验流程图

2.用械规范

（三）监查计划

八、统计学考虑

（一）统计学设计、方法与研究规程

（二）样本量的计算

1.总样本量

2.每病种临床试验例数及其确定理由

3.在多中心临床试验中，每个临床试验机构的最低与最高的受试者数量及理由

（三）临床试验的显著性水平与驾驭度

（四）预期脱落率

（五）临床试验结果的合格/不合格标准

（六）基于统计学理由终止试验的标准与理由

（七）所有数据的统计方法，连同缺失、未用或错误数据（包括中途退出与撤出）与不可靠数据的处理方法

（八）报告偏离原定统计计划的程序

（九）纳入研究中的受试者的选择标准及理由

（十）验证要是时排除特殊信息及其理由（如适用）

九、数据管理

十、可行性研究

（一）成功的概率研究

（二）失败的概率研究

十一、临床试验的质量控制

十二、临床试验的伦理问题及知情同意

（一）伦理方面的考虑

（二）试验方案的审批

（三）知情同意过程与知情同意书文本

十三、对不良事件与器械缺陷报告的规定

（一）不良事件

（二）严重不良事件

（三）报告程序、联络人信息

十四、临床试验方案的偏离与临床试验方案修正的规定

十五、直接访问源数据、文件

十六、财务与保险

十七、临床试验报告应涵盖的内容

十八、保密原则

十九、试验结果发表约定

二十、各方承担的职责

研究者声明

我同意：

1.严格按照赫尔辛基宣言、中国现行法规、以及试验方案的要求开展本次临床试验。

2.将所要求的全部数据准确记录于病例报告表（CRF）中，定时完成临床试验报告。

3.试验用医疗器械仅用于本次临床试验，在临床试验过程中完整准确地记录试验用医疗器械的接收与使用情况，并保存记录。

4.允许申办者授权或派遣的监查员、核查员与监管部门对该项临床试验开展监查、核查与检查。

5. 严格履行各方签署的临床试验合同/协议条款。

我已全部阅读了临床试验方案，包括以上的声明，我同意以上全部内容。

医疗器械临床试验方案范本

方案编号：

×××临床试验方案

试验用医疗器械名称：

型号规格：

试验用医疗器械的管理类别：

需开展临床试验审批的第三类医疗器械 是□ 否□

中国境内同类产品 有□ 无□

方案版本号与日期：

临床试验机构：

研究者：

申办者：

代理人：

填写说明：

1.对于多中心临床试验，封面上的临床试验机构只填写牵头单位，其他机构在方案内容中列出。

2.对于多中心临床试验，封面上的研究者填写协调研究者。

一、申办者信息

（一）申办者名称

（二）申办者地址

（三）申办者联系方式

（四）申办者相关资质文件

（五）代理人的名称、地址、联系方式及相关资质文件

二、多中心临床试验所有临床试验机构与研究者列表：

三、临床试验目的与内容

（一）目的

（二）内容

四、临床试验的背景资料

五、产品的特点、结构组成、工作原理、作用机理与试验范围

（一）产品特点

（二）产品结构组成、工作原理、作用机理

（三）试验范围

六、产品的适应症与禁忌症、注意事项

七、总体设计

（一）试验设计

1.试验目的

2.试验方法选择及其理由

3.减少、避免偏倚的措施

4.试验用医疗器械与对照用医疗器械/对照诊疗方法（若有）

5.受试者选择（包括必要时对照组的选择）

（1）入选标准

（2）排除标准

（3）停止试验/试验治疗的标准与程序

（4）入组时间

（5）临床试验的预期总体持续时间及其确定理由

（6）每位受试者的预期参与持续时间

（7）临床试验所需的受试者数量

6.有效性评价方法

（1）有效性参数的说明

（2）评价、记录与研究有效性参数的方法与时间选择

7.安全性评价方法

（1）安全性参数的说明

（2）评价、记录与研究安全性参数的方法与时间选择

（二）试验流程

1.试验流程图

2.用械规范

（三）监查计划

八、统计学考虑

（一）统计学设计、方法与研究规程

（二）样本量的计算

1.总样本量

2.每病种临床试验例数及其确定理由

3.在多中心临床试验中，每个临床试验机构的最低与最高的受试者数量及理由

（三）临床试验的显著性水平与驾驭度

（四）预期脱落率

（五）临床试验结果的合格/不合格标准

（六）基于统计学理由终止试验的标准与理由

（七）所有数据的统计方法，连同缺失、未用或错误数据（包括中途退出与撤出）与不可靠数据的处理方法

（八）报告偏离原定统计计划的程序

（九）纳入研究中的受试者的选择标准及理由

（十）验证要是时排除特殊信息及其理由（如适用）

九、数据管理

十、可行性研究

（一）成功的概率研究

（二）失败的概率研究

十一、临床试验的质量控制

十二、临床试验的伦理问题及知情同意

（一）伦理方面的考虑

（二）试验方案的审批

（三）知情同意过程与知情同意书文本

十三、对不良事件与器械缺陷报告的规定

（一）不良事件

（二）严重不良事件

（三）报告程序、联络人信息

十四、临床试验方案的偏离与临床试验方案修正的规定

十五、直接访问源数据、文件

十六、财务与保险

十七、临床试验报告应涵盖的内容

十八、保密原则

十九、试验结果发表约定

二十、各方承担的职责

研究者声明

我同意：

1.严格按照赫尔辛基宣言、中国现行法规、以及试验方案的要求开展本次临床试验。

2.将所要求的全部数据准确记录于病例报告表（CRF）中，定时完成临床试验报告。

3.试验用医疗器械仅用于本次临床试验，在临床试验过程中完整准确地记录试验用医疗器械的接收与使用情况，并保存记录。

4.允许申办者授权或派遣的监查员、核查员与监管部门对该项临床试验开展监查、核查与检查。

5. 严格履行各方签署的临床试验合同/协议条款。

我已全部阅读了临床试验方案，包括以上的声明，我同意以上全部内容。