一次性使用人体动脉血样采集器在我国属于第三类医疗器械注册产品，2023年6月6日，国家药监局发布《一次性使用人体动脉血样采集器注册审查指导原则（2023年第17号）》，一起来学习新法规，了解一次性使用人体动脉血样采集器注册流程与审评要点。
一、一次性使用人体动脉血样采集器注册基本知识
一次性使用人体动脉血样采集器属于《医疗器械分类目录》中22临床检验器械目录下11采样设备与器具项下01动静脉采血针及连接件，按照第三类医疗器械管理。产品名称应符合《医疗器械通用名称命名规则》《临床检验器械通用名称命名指导原则》及密切相关规定。
依据《医疗器械注册单元划分指导原则》等文件，主要原材料或添加剂不同、采样原理不同等，建议区分不同注册单元，提供各自完整的注册申报资料。
对于存在多种型号规格的产品，应当弄清楚各型号规格的区别，说明型号规格表述方式中每一字母、数字或符号的代表含义。应当按照基于比较表及带有说明性文字的图片、图表对各种型号规格的结构组成、功能、产品特征、性能指标等加以描述。
二、一次性使用人体动脉血样采集器产品技术要求
产品技术要求的制定应符合《医疗器械产品技术要求编写指导原则》的要求，应按照产品的技术特征与临床使用情况来确定产品安全有效、质量可控的性能指标与检验方法。对宣称的所有与产品安全有效性相关、可以客观判断的技术参数与功能，以及特殊设计、性能与结构，应在产品技术要求中予以规定。产品技术要求中的性能指标应不低于相关的国家标准与行业标准。产品技术要求中的检验方法均应为已验证的方法。对于相关国家标准、行业标准中不适用的推荐要求条款，应说明不适用的原因。
产品技术要求中应弄清楚产品型号规格并阐明各型号规格之间的区别与划分依据，提供产品结构及示意图。弄清楚产品各组件的原材料及相应润滑剂、添加剂，与人体直接或间接接触的部件，应写明其原材料牌号或者应符合的国家/行业标准。描述产品灭菌方法、有效期等信息。常见的通用技术指标包括以下项目：
物理与使用性能：
贮样器：洁净度、刻度标尺、外套、容量允差、圆锥接头、器身密合性（抽血型血样采集器的贮样器适用）、排气性与密合性（预设型血样采集器的贮样器适用）；
采血针：清洁、正直、针座与针管连接牢固度、畅通性、针座与护套配合性、针尖锋利无缺陷、针管（润滑剂残留、清洁无异物、长度）、针座外观及接头类型、防针刺保护装置（激发力、破坏力、抗跌落）（如适用）；
其他：密封件密合性；
化学性能：重金属含量、酸碱度、环氧乙烷残留量（如适用）；
生物性能：无菌、细菌内毒素；
添加剂性能：标识、含量。
三、一次性使用人体动脉血样采集器性能研究中的关注点予以说明：
1.预设型血样采集器的采血性能
预设型动脉采血器在临床使用时将针栓拉到预设位置后实施动脉血样采集，待动脉血自动充盈采血器至预设位置时结束采集。排气装置发挥排出空气、遇血液封闭作用。应弄清楚排气装置的材料及工作原理，如尺寸（直径、厚度）、孔径、吸液性等。结合产品自身特性与临床使用特点，开展排气性能与密合性能研究，建议考虑静压头、压力值、模拟血液等因素的影响。
2.添加剂对样本研究结果的干扰
应考虑添加剂对样本研究结果的干扰，目前使用的抗凝剂为肝素。目前已知的肝素对结果的干扰包括稀释作用、肝素钠结果钠离子检测结果偏高、肝素锂结合钙离子结果钙离子检测结果偏低、影响酸碱度等情形。对于标称可用于检验血液中相应项目（如酸碱度、钾、钠、钙、氯等电解质、血红蛋白、红细胞压积、葡萄糖与乳酸等）的产品，应提交申报产品不对血液中的这些成分的检验带来影响、或影响可接受的研究资料。
3.采血针结构及性能
采血针是用于刺入动脉并经过它使动脉血样流入贮样器的部件。若有，采血针应符合 GB 15811的规定。针尖第一斜面角宜按照基于短斜面角，若申报产品使用特殊设计的针尖结构，应提供结构示意图、必要时提供穿刺性能研究资料。为防止采血针的规格色标与添加剂色标相混淆，不推荐采血针规格的色标。弄清楚针管管壁类型，提交针管刚性、韧性、耐腐蚀性等研究资料。
4.密封件结构及性能
密封件用于将采血后的贮样器密封,使采集的动脉血样与空气隔绝。若申报产品带有密封件，应弄清楚其接头种类，提供密封性能研究资料。若密封件含有其他特殊设计，应提供相关研究资料，如排气功能。
5.防针刺装置
防针刺装置（若有）不应对器械预期的性能与特征及正常使用后的处理产生负面影响，不应妨碍或者影响对器械预期的临床使用性能，在预期的使用环境中应该能预防误激活。建议提供防针刺装置的激活力（如拉力、压力、扭力）、破坏力、抗跌落等性能研究资料。一旦器械进入安全模式，意外接触锐器的风险应被减少到最低限度，提供安全模式下的针尖接触测试评价资料。应提供防针刺装置模拟临床使用测试的研究资料，提供样本量确定依据、对模拟临床使用测试结果的研究以及结果与结论的总结。
6.特殊设计、功能与结构
要是产品具有特殊设计、性能与结构，针对特殊之处提供对应研究与验证资料。若有不符合国家/行业标准的情形，应说明原因，提交特殊设计的科学性与可靠性验证资料。
四、一次性使用人体动脉血样采集器注册
按照我国第三类医疗器械注册流程办理即可。
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