2023年11月9日，国家药监局发布《创新医疗器械特别审查申请审查结果公示（2023年第8号》，消化内镜手术辅助操作系统及配套用一次性使用消化内镜手术柔性臂、心脏脉冲电场消融仪、植入式心脏收缩力调节器、一次性使用外周血管内超声导管及血管内超声治疗设备、经导管主动脉瓣膜系统、经心尖二尖瓣腱索修复系统共六个产品创新医疗器械特别审查申请审查获批。
《创新医疗器械特别审查申请审查结果公示（2023年第8号》
依据国家药品监督管理局《创新医疗器械特别审查程序》（国家药监局2018年第83号公告）要求，创新医疗器械审查办公室组织密切相关专家对创新医疗器械特别审查申请开展了审查，拟同意以下申请项目进入特别审查程序，现予以公示。
1.产品名称：消化内镜手术辅助操作系统及配套用一次性使用消化内镜手术柔性臂
申 请 人：深圳市罗伯医疗科技有限公司
2.产品名称：心脏脉冲电场消融仪
申 请 人：上海宏桐实业有限公司
3.产品名称：植入式心脏收缩力调节器
申 请 人：乐普医学电子仪器股份有限公司
4.产品名称：一次性使用外周血管内超声导管及血管内超声治疗设备
申 请 人：北京华通集智医疗器械有限公司
5.产品名称：经导管主动脉瓣膜系统
申 请 人：苏州杰成医疗科技有限公司
6.产品名称：经心尖二尖瓣腱索修复系统
申请人：瀚芯医疗科技（深圳）有限公司
特别说明：进入创新审查程序不代表已认定产品具备可获准医疗器械注册的安全有效性，申请人仍需按照密切相关要求开展研发及指出医疗器械注册申请，药品监督管理部门及相关技术机构将按照早期介入、专人负责、科学审查的原则，在标准不减少、程序不减少的前提下开展审评审批。
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