对于上海市体外诊断试剂注册企业来说，特别幸福的一件事是《上海市体外诊断试剂注册自检现场检查指南》的存在，可以帮助企业更加有信心的使用注册自检这种方式。在这个背景下，本文为大家说说上海市体外诊断试剂注册自检现场检查要点，一起看正文。
一、《上海市体外诊断试剂注册自检现场检查指南》规定需查看是否制订实验室内部质量控制要求，并按该控制要求开展质量控制并保存相关的记录。请问如何实施实验室内部质量控制，需制定哪些要求？
答：开展实验室内部质量控制可以确保自检项目检验结果的准确性与稳定性。实验室内部质量控制方法及要求应由企业按照其申报产品及检验的风险控制要求，自行拟定控制方法、控制要求及相应的管理规定。
常用内部质量控制方法包括但不限于：制定质量控制数据及结果相关的管理规定；制定质量控制计划及纠偏措施；定期使用标准物质开展监控；使用留样开展重复检测；同一致品不同人员比对；设备校准确认管理；实验室内比对；期间核查；盲样测试；制作质控图等。
二、体外诊断试剂实验室有哪些特殊的环境与设施要求？
答：《医疗器械注册自检管理规定》（国家药监局2021年第126号公告）规定体外诊断试剂实验室的设施、环境及监测记录应符合产品检验的要求。如开展特殊检验项目的实验室，例如PCR 实验室、生物安全实验室等，其环境设施条件应当符合其特定的专业要求。
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