欢迎来到飞速度CRO-专注于药械与医疗服务的解决方案专家!
登录
注册
全部服务
网站首页
服务项目
常见问题
查询工具
新闻中心
项目经验
关于我们
投稿
问答
19103801095
医疗器械注册
第三类医疗器械注册延续
第二类医疗器械注册证延续
GMP质量管理体系认证
医疗器械分类界定
二三类医疗器械生产许可证
第一类医疗器械生产备案
进口第三类医疗器械首次注册
进口第二类医疗器械首次注册
进口第一类医疗器械产品备案
第三类医疗器械首次注册
第二类医疗器械首次注册
第一类医疗器械注册备案
医院项目
医院重点实验室建设
互联网医院建设
医疗机构重点专科(省级/国家级)
医疗机构等级评审
院内制剂(中药制剂)备案申报
药物/医疗器械临床试验机构备案
临床试验
药物Ⅳ期临床试验(药物四期临床试验)
药物Ⅲ期临床试验(药物三期临床试验)
药物Ⅱ期临床试验(药物二期临床试验)
药物Ⅰ期临床试验(药物一期临床试验)
医疗器械临床试验
药品注册
体内/外药代动力学研究
体内/外药效学研究
早期安全性评价研究
安全性评价
遗传毒性试验
急性/长期毒性试验-单次/多次给药毒性试
国际注册
巴西医疗器械注册(ANVISA认证)
韩国医疗器械注册(MFDS认证)
泰国医疗器械注册(MDCD注册)
澳大利亚医疗器械注册(TGA认证)
日本医疗器械注册(PMDA注册)
英国医疗器械注册(UKCA认证/MHRA
海牙文书/APOSTILLE认证
自由销售证明(出口销售证明书)
医疗器械510K
QSR820考核
MDR 2017/745 EU
IVDR 2017/746 EU
当前位置:
首页
>
沂源新闻中心
>
沂源基础知识
搜 索
新闻中心
公司新闻
行业动态
基础知识
视频中心
法规库
行业招标动态
把您的困惑告诉顾问吧
飞速度顾问为您在线解答
医疗器械注册
GCP备案
临床试验
药物临床前研究
国际注册
其他服务
12-18
2025
MLH1(M1)抗体试剂创新体外诊断试剂注册技术审评报告
一、产品概述(一)产品主要组成成分1支5mL的VENTANAanti-MLH1(M1)抗体分配器......
12-18
2025
肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌核酸检测试剂盒创新体外诊断试剂注册技术审评报
一、产品概述(一)产品主要组成成分由SP/HI/MC-PCR 反应液、SP/HI/MC-酶混合液......
12-18
2025
已上市的二类医疗器械注册产品通过何种方式变更产品有效期?
因为在医疗器械注册申请过程,医疗器械注册人通常通过加速老化试验或者累计使用频次试验,验证产品的有......
12-17
2025
分支型主动脉术中支架系统创新医疗器械注册技术审评报告
一、产品概述(一)产品结构及组成分支型主动脉术中支架系统由带有分支的支架及输送器组成。其中支架由......
12-17
2025
人CDO1与HOXA9基因甲基化检测试剂盒创新体外诊断试剂注册技术审评报告
一、产品概述(一)产品主要组成成分产品由以下组分组成,主要组成成分见下表。表1.试剂盒主要组成成......
12-17
2025
结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂盒创新体外诊断试剂注册技术审评报告
一、产品概述(一)产品主要组成成分序号名称主要成分规格数量1MTBC PCR 反应液dNTP、T......
12-17
2025
注射用聚己内酯微球面部填充剂创新医疗器械注册技术审评报告
一、产品概述(一)产品结构及组成该产品由预灌封玻璃注射器、不锈钢注射针与封装在注射器中的凝胶颗粒......
12-17
2025
乳腺热层析影像辅助分诊软件创新医疗器械注册技术审评报告
一、产品概述(一)产品结构及组成产品为独立软件。通过U盘、加密狗开展交付。由用户登录模块、病人信......
首页
上一页
156
157
158
159
160
下一页
末页
请进
提交留言
在线咨询
在线咨询
咨询热线
191-0380-1095
同微信
项目在线咨询
医疗器械注册
临床试验咨询
GCP证书培训