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11-062025天津：扩大医疗器械注册人制度试点范围至全市范围
天津市市场监督管理委员会关于进一步支持我市生物医药产业高质量发展的若干意见市药监局、市知识产权局......
11-062025医疗器械CE认证是否需要形成ISO13485体系?
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11-062025进口医疗器械注册收费标准与审批流程
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11-062025医疗器械CE认证 之 ISO13485认证介绍
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11-062025医疗器械CE认证（MDD指令）技术文档（TCF）要求
“技术文档银行卡是欧盟医疗器械CE认证中很重要的一个事项，它的目的是要求企业准备充份的......
11-062025广东省医疗器械注册人生产质量管理体系实施指南(试行)
据广东省药品监督管理局2018年11月8日关于发布《广东省医疗器械注册人生产质量管理体系实施指南......
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