医疗器械软件注册产品是软件在医疗行业的应用，是软件产品具备了医疗器械预期用途，同时符合医疗器械的定义。自然而然，医疗器械软件应符合医疗器械注册法规及医疗器械注册质量管理体系相关要求，作为专业的医疗器械软件注册咨询服务公司，飞速度继续为大家介绍软件相关概念，今天给大家说说系统软件、应用软件、中间件与支持软件。
医疗器械软件注册知识系列之系统软件、应用软件、中间件与支持软件
系统软件即设计用于保障计算机系统正常运行的软件，如操作系统软件、虚拟机软件。应用软件即设计用于实现计算机用户特定需求的软件，如浏览器软件、数据库软件、安全软件。中间件介于系统软件与应用软件之间，依赖于系统软件的支持，同时又为应用软件提供支持，如分布式计算平台软件。支持软件即设计用于开发、测试其他软件的软件，如软件开发工具、软件测试工具。
医疗器械软件属于应用软件，其正常运行通常需要基于系统软件，或同时需要应用软件（含其他医疗器械软件）、中间件、支持软件的支持。
有些注册申请人会开发医用中间件用作医疗器械软件的公共支持平台，因为这些医用中间件是医疗器械软件正常运行所必需的，故作为医疗器械软件的组成部分予以考虑。
有些支持软件（如VTK、ITK）自带算法库，医疗器械软件开发过程已将算法库相关内容集成于自身内部，故医疗器械软件正常运行需要这些支持软件的支持。
《医疗器械软件注册审查指导原则（2022年修订版）》将医疗器械软件正常运行所必需的其他的医疗器械软件及医用中间件称为必备软件，而将其正常运行所必需的系统软件、通用应用软件、通用中间件、支持软件统称为外部软件环境。必备软件作为医疗器械软件单独注册，弄清楚相互接口关系及技术特征即可。外部软件环境不含必备软件，亦非医疗器械软件。
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